Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

10 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Guangdong Provincial People's Hospital

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

6000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Feng Ying-qing, PhD
  • Numer telefonu: +862083827812
  • E-mail: 651792209@qq.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • Rekrutacyjny
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Feng Yingqing
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.

Opis

Inclusion Criteria:

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Exclusion Criteria:

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
All-Cause Mortality
Ramy czasowe: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular Mortality
Ramy czasowe: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wtórne następstwa chorób układu krążenia
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Liczba i zapadalność na choroby układu krążenia.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Wtórne następstwa chorób naczyń mózgowych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Częstość występowania chorób naczyń mózgowych.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Secondary outcomes of kidney
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of hypertension
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of hypertension
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of diabetes
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of diabetes
Through study completion, an average of 1 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
Ramy czasowe: From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018300H(R1)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj