此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用新型设备评估失血量

2020年2月22日 更新者:Dr. Florian Piekarski、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

在模拟失血场景中使用新型设备与视觉估计失血量进行失血量量化

该研究的目的是评估特征提取技术 (FET) 在模拟失血场景中的临床适用性。

研究概览

详细说明

在手术室中,将在不同的场景中模拟失血。 将使用过期的全血捐献(由德国红十字会、法兰克福歌德大学输血医学研究所提供)。 血液会被全电解质溶液稀释。 将用预定量的血液准备海绵和罐。

研究参与者将估计海绵和罐子的总失血量。 不知道准备好的血液的正确量的研究成员将通过特征提取技术 (FET) 和重量分析法测量参与者估计前后的海绵和罐中的失血量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

53

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Frankfurt、NRW、德国、60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们包括医疗保健专业人员。

描述

纳入标准:

  • 卫生保健专业人员

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
估计失血量
大体时间:02.05.2020 - 03.15.2020
视觉与新型设备估计的失血量
02.05.2020 - 03.15.2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florian Piekarski, Dr. med.、Goethe University, Frankfurt, Germany.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月5日

初级完成 (实际的)

2020年2月21日

研究完成 (实际的)

2020年2月21日

研究注册日期

首次提交

2020年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月26日

首次发布 (实际的)

2020年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月22日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KGU_FP_2020_CA1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅