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ASP 的简要干预计划

2020年3月6日 更新者:Dr. Daniel Sai-Yin Ho、The University of Hong Kong

替代吸烟产品的简要干预计划

简短干预包括在课堂上使用的 4 页工作表(主要干预)和随后通过 WhatsApp 发送的每周电子邮件(辅助干预)。 两组的工作纸都是彩色印刷的,主要包括图片和简单的文字。 学生将被要求提供他们自己和父母的智能手机号码,以接受加强干预。 在 4 周内发送 4-6 封电子邮件后,学生将完成为期 1 个月的后续评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Local primary schools

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 父母和孩子应该懂中文。
  • 父母同意子女参加。

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:替代吸烟产品 (ASP)
ASP 干预将涵盖 ASP 的危害和误导性营销策略以及其他相关信息。
在主要干预后的下个月,ASP 组的学生将收到 4-6 封关于 ASP 的电子邮件,之后学生将被邀请完成为期 1 个月的跟进评估。
ACTIVE_COMPARATOR:含糖饮料 (SSB)
SSB干预将涵盖SSB的一般信息,例如SSB的含糖量、营养标签和SSB的危害。
在主要干预后的下个月,SSB 组的学生将收到 4-6 条关于 SSB 的电子邮件,之后学生将被邀请完成为期 1 个月的跟进评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解 ASP 的危害和误导性营销策略
大体时间:干预后立即

学生将报告他们对 5 个陈述的意见:

  1. 使用电子烟的孩子将来更容易抽烟;
  2. 电子烟和加热烟草制品的二手烟危害轻微;
  3. 加热烟草制品的尼古丁含量低于香烟,更不易上瘾;
  4. 加热的烟草制品中含有多种致癌物质;
  5. 烟草业竭尽全力让年轻人使用烟草制品。

所有陈述都有 5 个选项,从绝对否到绝对是。 选项将视情况重新编码为 0-4 或 4-0,分数越高表示越了解 ASP 的危害和误导性营销策略。

干预后立即
对 ASP 的态度
大体时间:干预后立即

学生将报告他们对 2 个问题的看法:

  1. 您认为使用电子烟和加热烟草产品会损害您的健康吗?

    从绝对无害到绝对有害会有 11 个选项。

  2. 你接受小学生使用电子烟和加热烟草产品吗?

将有 11 个选项,从绝对不能接受到绝对可以接受。

干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有意使用 ASP
大体时间:干预后立即

如果你的一个好朋友给你一根电子烟或加热烟草产品,请你吸几口,没有人会知道这件事,因为以后不再吸烟了。 你会使用它们吗?

从绝对否到绝对是,将有 11 个选项。

干预后立即
了解 ASP 的危害和误导性营销策略
大体时间:1个月的随访

学生将报告他们对 5 个陈述的意见:

  1. 电子烟危害轻微,只会造成轻微的健康问题;
  2. 可靠证据表明,电子烟可以帮助戒烟;
  3. 加热的烟草制品含有焦油,可引起多种癌症;
  4. 加热烟草产品是减害产品,比香烟危害更小;
  5. 烟草业为了商业利益隐瞒烟草产品的危害。

所有陈述都有 5 个选项,从绝对否到绝对是。 选项将视情况重新编码为 0-4 或 4-0,分数越高表示越了解 ASP 的危害和误导性营销策略。

1个月的随访
对 ASP 的态度
大体时间:1个月的随访

学生将报告他们对 2 个问题的看法:

  1. 您认为使用电子烟和加热烟草产品会损害您的健康吗?

    从绝对无害到绝对有害会有 11 个选项。

  2. 你接受小学生使用电子烟和加热烟草产品吗?

将有 11 个选项,从绝对不能接受到绝对可以接受。

1个月的随访
有意使用 ASP
大体时间:1个月的随访

如果你的一个好朋友给你一根电子烟或加热烟草产品,请你吸几口,没有人会知道这件事,因为以后不再吸烟了。 你会使用它们吗?

从绝对否到绝对是,将有 11 个选项。

1个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年5月18日

初级完成 (预期的)

2020年7月31日

研究完成 (预期的)

2020年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月6日

首次发布 (实际的)

2020年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月6日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • coshdrama2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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