Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótki program interwencji w sprawie ASP

6 marca 2020 zaktualizowane przez: Dr. Daniel Sai-Yin Ho, The University of Hong Kong

Krótki program interwencji w sprawie alternatywnych produktów do palenia

Krótka interwencja składa się z 4-stronicowego arkusza roboczego używanego w klasie (główna interwencja) i kolejnych cotygodniowych wiadomości e-mail za pośrednictwem WhatsApp (interwencja przypominająca). Karty pracy dla obu grup będą drukowane w kolorze i będą zawierały głównie obrazki i proste teksty. Uczniowie zostaną poproszeni o podanie numerów smartfonów swoich i swoich rodziców, aby otrzymać interwencje przypominające. Po wysłaniu 4-6 wiadomości e-mail w ciągu 4 tygodni uczniowie przejdą 1-miesięczną ocenę uzupełniającą.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Local primary schools

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice i dzieci powinni rozumieć chiński.
  • Zgoda rodziców na udział dzieci.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Alternatywne produkty do palenia (ASP)
Interwencja ASP obejmie szkody i wprowadzające w błąd strategie marketingowe ASP oraz inne powiązane informacje.
W kolejnym miesiącu po głównej interwencji, uczniowie z grupy ASP otrzymają 4-6 e-wiadomości na temat ASP, po których studenci zostaną zaproszeni do wypełnienia 1-miesięcznej oceny uzupełniającej.
ACTIVE_COMPARATOR: Napoje słodzone cukrem (SSB)
Interwencja SSB obejmie ogólne informacje na temat SSB, takie jak zawartość cukru w ​​SSB, etykiety żywieniowe i szkodliwość SSB.
W kolejnym miesiącu po głównej interwencji, uczniowie z grupy SSB otrzymają 4-6 e-wiadomości na temat SSB, po których uczniowie zostaną zaproszeni do wypełnienia 1-miesięcznej oceny uzupełniającej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat szkodliwości i wprowadzających w błąd strategii marketingowych ASP
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji

Uczniowie zgłoszą swoje opinie na temat 5 stwierdzeń:

  1. Dzieci, które używają e-papierosów, częściej palą papierosy w przyszłości;
  2. Zagrożenia związane z biernym paleniem e-papierosów i podgrzewanych wyrobów tytoniowych są niewielkie;
  3. Zawartość nikotyny w podgrzewanych wyrobach tytoniowych jest niższa niż w papierosach, od których trudniej się uzależnić;
  4. Podgrzane wyroby tytoniowe zawierają różne substancje rakotwórcze;
  5. Przemysł tytoniowy robi wszystko, co w jego mocy, aby zachęcić młodych ludzi do używania wyrobów tytoniowych.

Wszystkie stwierdzenia mają 5 opcji od zdecydowanie nie do zdecydowanie tak. Opcje zostaną przekodowane odpowiednio na 0-4 lub 4-0, z wyższymi wynikami wskazującymi na większą wiedzę na temat szkód i wprowadzających w błąd strategii marketingowych ASP.

Zaraz po interwencji
Postawy wobec ASP
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji

Uczniowie będą zgłaszać swoje opinie na temat 2 pytań:

  1. Czy uważasz, że używanie e-papierosów i podgrzewanych wyrobów tytoniowych szkodzi zdrowiu?

    Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie szkodzić do zdecydowanie szkodzić.

  2. Czy zgadzasz się, aby uczniowie szkół podstawowych używali e-papierosów i podgrzewanych wyrobów tytoniowych?

Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie do zaakceptowania do zdecydowanie do zaakceptowania.

Zaraz po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar użycia ASP
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji

Jeśli któryś z Twoich dobrych znajomych zaproponuje Ci e-papierosa lub tytoń podgrzewany, poproś o kilka zaciągnięć, a nikt się o tym nie dowie, ponieważ w przyszłości nie będzie już palić. Czy ich użyjesz?

Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie do zdecydowanie tak.

Zaraz po interwencji
Wiedza na temat szkodliwości i wprowadzających w błąd strategii marketingowych ASP
Ramy czasowe: 1-miesięczna obserwacja

Uczniowie zgłoszą swoje opinie na temat 5 stwierdzeń:

  1. Zagrożenia związane z e-papierosami są niewielkie, mogą powodować jedynie niewielkie problemy zdrowotne;
  2. Wiarygodne dowody wskazują, że e-papierosy mogą pomóc rzucić palenie papierosów;
  3. Podgrzewane wyroby tytoniowe zawierają smołę, mogą powodować różne nowotwory;
  4. Podgrzewane wyroby tytoniowe to produkty redukcji szkód, które są mniej szkodliwe niż papierosy;
  5. Przemysł tytoniowy ukrywa szkodliwość wyrobów tytoniowych w celu osiągnięcia korzyści handlowych.

Wszystkie stwierdzenia mają 5 opcji od zdecydowanie nie do zdecydowanie tak. Opcje zostaną przekodowane odpowiednio na 0-4 lub 4-0, z wyższymi wynikami wskazującymi na większą wiedzę na temat szkód i wprowadzających w błąd strategii marketingowych ASP.

1-miesięczna obserwacja
Postawy wobec ASP
Ramy czasowe: 1-miesięczna obserwacja

Uczniowie będą zgłaszać swoje opinie na temat 2 pytań:

  1. Czy uważasz, że używanie e-papierosów i podgrzewanych wyrobów tytoniowych szkodzi zdrowiu?

    Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie szkodzić do zdecydowanie szkodzić.

  2. Czy zgadzasz się, aby uczniowie szkół podstawowych używali e-papierosów i podgrzewanych wyrobów tytoniowych?

Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie do zaakceptowania do zdecydowanie do zaakceptowania.

1-miesięczna obserwacja
Zamiar użycia ASP
Ramy czasowe: 1-miesięczna obserwacja

Jeśli któryś z Twoich dobrych znajomych zaproponuje Ci e-papierosa lub tytoń podgrzewany, poproś o kilka zaciągnięć, a nikt się o tym nie dowie, ponieważ w przyszłości nie będzie już palić. Czy ich użyjesz?

Będzie 11 opcji od zdecydowanie nie do zdecydowanie tak.

1-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

18 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 lipca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • coshdrama2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj