Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et kort intervensjonsprogram på ASP

6. mars 2020 oppdatert av: Dr. Daniel Sai-Yin Ho, The University of Hong Kong

Et kort intervensjonsprogram om alternative røykeprodukter

Den korte intervensjonen består av et 4-siders arbeidsark som brukes i klasserommet (hovedintervensjon) og påfølgende ukentlige e-meldinger via WhatsApp (booster intervensjon). Arbeidsarkene for begge gruppene vil være trykt i farger, og inneholder hovedsakelig bilder og enkel tekst. Studentene vil bli bedt om å oppgi smarttelefonnumre til seg selv og sine foreldre for å motta booster-intervensjonene. Etter å ha sendt 4-6 e-meldinger i løpet av 4 uker, vil studentene gjennomføre en 1-måneders oppfølgingsvurdering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Local primary schools

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre og barn bør forstå kinesisk.
  • Foreldres samtykke til barnas medvirkning.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Alternative røykeprodukter (ASP)
Annen: Arbeidsark for ASP
ASP-intervensjonen vil dekke skader og villedende markedsføringsstrategier til ASP-er og annen relatert informasjon.
Annen: E-meldinger for ASP
I den påfølgende måneden etter hovedintervensjonen vil studentene i ASP-gruppen motta 4-6 e-meldinger om ASPer, hvoretter studentene blir invitert til å gjennomføre en 1-måneders oppfølgingsvurdering.
ACTIVE_COMPARATOR: Sukkersøte drikker (SSB)
Annen: Arbeidsark for SSB
SSB-intervensjonen vil dekke generell informasjon om SSB-er, slik som sukkerinnholdet i SSB-er, ernæringsmerker og skadene til SSB-er.
Annen: E-meldinger for SSB
I den påfølgende måneden etter hovedintervensjonen vil studentene i SSB-gruppen motta 4-6 e-meldinger på SSB, hvoretter studentene vil bli invitert til å gjennomføre en 1-måneders oppfølgingsvurdering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om skader og villedende markedsføringsstrategier til ASP-er
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Studentene vil rapportere sine meninger til 5 utsagn:

  1. Barn som bruker e-sigaretter er mer sannsynlig å røyke sigaretter i fremtiden;
  2. Farene ved passiv røyking av e-sigaretter og oppvarmede tobakksprodukter er små;
  3. Nikotininnholdet i oppvarmede tobakksprodukter er lavere enn i sigarettene, noe som er vanskeligere å bli avhengig;
  4. Det er en rekke kreftfremkallende stoffer i de oppvarmede tobakksproduktene;
  5. Tobakksindustrien gjør alt de kan for å få unge mennesker til å bruke tobakksprodukter.

Alle utsagnene har 5 alternativer fra definitivt nei til definitivt ja. Alternativene vil bli omkodet til 0-4 eller 4-0, etter behov, med høyere poengsum som indikerer at du vet mer om skadene og villedende markedsføringsstrategier til ASP-er.
Umiddelbart etter intervensjon
Holdninger til ASPer
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Studentene vil rapportere sine meninger om 2 spørsmål:

  1. Tror du bruk av e-sigaretter og oppvarmede tobakksprodukter vil skade helsen din?

    Det vil være 11 alternativer fra definitivt ingen skade til definitivt skade.

  2. Godtar du at grunnskoleelevene bruker e-sigaretter og oppvarmede tobakksprodukter?

Det vil være 11 alternativer fra definitivt uakseptabelt til definitivt akseptabelt.
Umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjon om å bruke ASPer
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Hvis en av dine gode venner tilbyr deg en e-sigarett eller oppvarmet tobakksprodukt, be deg om å ta et par drag, og ingen vil vite om dette fordi det ikke lenger skal røykes i fremtiden. Vil du bruke dem?

Det vil være 11 alternativer fra definitivt nei til definitivt ja.
Umiddelbart etter intervensjon
Kunnskap om skader og villedende markedsføringsstrategier til ASP-er
Tidsramme: 1 måneds oppfølging

Studentene vil rapportere sine meninger til 5 utsagn:

  1. Farene ved e-sigaretter er små, kan bare forårsake mindre helseproblemer;
  2. Pålitelige bevis viser at e-sigaretter kan hjelpe med å slutte å røyke;
  3. Oppvarmede tobakksprodukter inneholder tjære, kan forårsake en rekke kreftformer;
  4. Oppvarmede tobakksprodukter er skadereduserende produkter, som er mindre skadelige enn sigaretter;
  5. Tobakksindustrien skjuler skadene til tobakksprodukter for kommersiell vinning.

Alle utsagnene har 5 alternativer fra definitivt nei til definitivt ja. Alternativene vil bli omkodet til 0-4 eller 4-0, etter behov, med høyere poengsum som indikerer at du vet mer om skadene og villedende markedsføringsstrategier til ASP-er.
1 måneds oppfølging
Holdninger til ASPer
Tidsramme: 1 måneds oppfølging

Studentene vil rapportere sine meninger om 2 spørsmål:

  1. Tror du bruk av e-sigaretter og oppvarmede tobakksprodukter vil skade helsen din?

    Det vil være 11 alternativer fra definitivt ingen skade til definitivt skade.

  2. Godtar du at grunnskoleelevene bruker e-sigaretter og oppvarmede tobakksprodukter?

Det vil være 11 alternativer fra definitivt uakseptabelt til definitivt akseptabelt.
1 måneds oppfølging
Intensjon om å bruke ASPer
Tidsramme: 1 måneds oppfølging

Hvis en av dine gode venner tilbyr deg en e-sigarett eller oppvarmet tobakksprodukt, be deg om å ta et par drag, og ingen vil vite om dette fordi det ikke lenger skal røykes i fremtiden. Vil du bruke dem?

Det vil være 11 alternativer fra definitivt nei til definitivt ja.
1 måneds oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

18. mai 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

31. juli 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • coshdrama2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere