评估人群慢性病构成中流动性受损 (EVALMOB)
2025年5月27日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
慢性病是一个公共卫生问题，在这个人群中经常出现流动损失。
在其“多重身体和心理后果”中，死亡率增加和心血管发病率似乎是主要问题。
因此，慢性疾病患者的运动缺陷，身体能力和代谢的探索既构成了治疗因果病理学的重大挑战，又是评估治疗性干预措施的影响，其益处将改善物理能力和最终动机。
鉴于该人群中流动障碍患病率的增加的假设，这种方法是筛查和提高这些患者护理有效性的逻辑的一部分，并对个人风险进行多学科评估。
为了确定患有慢性病患者的标准概况，设计了evalmob协议的目的
研究概览
详细说明
我们建议构成携带慢性疾病的受试者的前瞻性队列。 目的是探索移动性的所有不同组成部分（平衡，肌肉力量，身体成分，步行能力，代谢等），以评估其对个人功能能力的影响并确定其潜在相互作用。 处理这些数据最终可以允许建立模型来确定慢性疾病患者中“运动障碍”的复合标准概况。
在本协议中，将五次测量参数（在包含日的6个月内，在纳入日的1,2和5年）进行测量。 所有测试将在同一天进行。 新评估将以与初始评估相同的原则进行。
统计分析将使用Stata软件（美国大学站，美国大学站13版）进行。 对于连续变量，数据将以分类变量的频率和分类变量的频率和百分比描述（如果不是正态分布（如果数据不正常））来描述。 连续数据的正态性将以图形方式评估，并使用Shapiro-Wilk检验进行评估。 主要分析将包括确定患者有关其活动能力的概况。 将提出聚类型方法（无论是否有监督）：K-均值，矢量机支持，机器学习，因子分析。 例如，对混合数据的因子分析将允许表征移动性的主要组成部分。 可以随后进行上升的分层分类，以确定患者的均匀组。
这些组将在使用标准统计测试评估的主要标准上进行描述并进行比较：针对分类标准的CHI2检验（或Fisher的精确测试），并使用方差分析（或Kruskal-Wallis分析数据，如果数据不正态分布（如果不是正态分布））用于连续标准。 主要分析将针对所考虑的每种病理分解。 此外，将在每种病理学和每个评估标准中评估对变化的敏感性。 寻找与不同标准相关的因素的搜索将使用常规测试和混合多元模型（用于连续标准的分类 /线性标准的物流），将其视为随机效应，并调整时间标准（包含 /随访），并在单位分析中强调的是，在单个分析和元素中强调了标准。 将提出敏感性分析，以研究缺失数据的统计性质，并在必要时提出归纳数据的最合适方法：在纵向数据的情况下，多个插补，最大偏见或LOCF。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
5000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lise Laclautre
- 电话号码：334.73.754.963
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- 招聘中
- Chu Clermont Ferrand
-
首席研究员：
- Frédéric Costes
-
接触：
- Lise Laclautre
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至90岁的男人或女人。
- 患有慢性病理学的患者导致活动能力受损。
- 给予书面同意的志愿者。
- 隶属于法国医疗保健系统（法国）
排除标准：
- 患有进行性精神病患者（活跃的精神病，幻觉等）或另一种严重的无稳定病理（心力衰竭，进行性末端癌等）的患者。
- 控制不稳或不稳定的心血管疾病的人。
- 主要的骨关节或神经系统问题完全阻止了各种测试的适当性能。
- 非自治患者
- 受监护权，策展人身份，被剥夺自由或维护正义的人。
- 人们被排除在另一项研究之外。
- 怀孕或哺乳的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：队列1
参与者将参与一项长期评估计划，结合身体成分，物理测试以及自我管理的问卷。
参与者将进行5年，在纳入时进行评估，6个月，1、2和5年
|
首先，将邀请志愿者在安全平台上完成在线问卷。 作为日常住院的一部分，最初将进行移动性评估（T1），最多可达4次（T1至T4）。 问卷将是多种多样的（SF36，KOOS，HOOS，BROCKER，MNA，TAMPA等），以评估构成流动性的几个方面。 物理评估将包括各种经过验证的测试（同动强度度量，拖船，6MWT，Berg Balance量表等） |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
从次要结果报告的结果中计算出的沮丧性得分
大体时间：第0天
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主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
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第0天
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从次要结果报告的结果中计算出的沮丧性得分
大体时间：第6个月
|
主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
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第6个月
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|
从次要结果报告的结果中计算出的沮丧性得分
大体时间：1年
|
主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
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1年
|
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从次要结果报告的结果中计算出的沮丧性得分
大体时间：第二年
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主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
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第二年
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从次要结果报告的结果中计算出的沮丧性得分
大体时间：5年级
|
主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
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5年级
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
股四头肌在 45° (Nm) 时的最大自愿等长强度。
大体时间：第 0 天
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：将使用 HUMA® /NORM™ 设备测量股四头肌的最大自主等长肌力。
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第 0 天
|
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股四头肌在 240°/s (Nm) 时的最大自主等速肌力。
大体时间：第 0 天
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将使用 HUMA® /NORM™ 设备测量股四头肌在 240°/s 下的最大自主等速肌力。
|
第 0 天
|
|
股四头肌在 30°/s 时的最大自主等速肌力（偏心收缩）(Nm)。
大体时间：第 0 天
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将使用 HUMA® /NORM™ 设备测量股四头肌在 30°/s 下的最大自主等速肌力。
|
第 0 天
|
|
腿筋肌肉在 60°/s (Nm) 时的最大自愿等速肌力。
大体时间：第 0 天
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将使用 HUMA® /NORM™ 设备测量腿筋肌肉在 60°/s 下的最大自主等速肌力。
|
第 0 天
|
|
腘绳肌在 30°/s 时的最大自主等速肌力（偏心收缩）(Nm)。
大体时间：第 0 天
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将使用 HUMA® /NORM™ 设备测量 30°/s 时腘绳肌的最大自主等速肌力。
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第 0 天
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最大偏转（向前、向左和向右）。
大体时间：第 0 天
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将使用 STATIPRO® 静态姿势描记平台测量最大偏转。
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第 0 天
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主要目的是确定“失调性”的患者概况，所有详细介绍为次要结果的标准都将被考虑用于定义。
大体时间：第0天
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人口统计信息将使用单个问卷获得，包括有关年龄，性别，资格，个人工作状况，种族，生活和职业事件的问题。
|
第0天
|
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重量（kg）。
大体时间：第0天
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重量将以医疗体重量表SECA®进行测量，并根据ISAK建议。
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第0天
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重量（kg）。
大体时间：第6个月
|
重量将以医疗体重量表SECA®进行测量，并根据ISAK建议。
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第6个月
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|
重量（kg）。
大体时间：1年
|
重量将以医疗体重量表SECA®进行测量，并根据ISAK建议。
|
1年
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|
重量（kg）。
大体时间：第二年
|
重量将以医疗体重量表SECA®进行测量，并根据ISAK建议。
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第二年
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重量（kg）。
大体时间：5年级
|
重量将以医疗体重量表SECA®进行测量，并根据ISAK建议。
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5年级
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高度（CM）。
大体时间：第0天
|
高度将通过壁挂式胶带测量和根据ISAK建议来测量
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第0天
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高度（CM）。
大体时间：第6个月
|
高度将通过壁挂式胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
第6个月
|
|
高度（CM）。
大体时间：1年
|
高度将通过壁挂式胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
1年
|
|
高度（CM）。
大体时间：第二年
|
高度将通过壁挂式胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
第二年
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高度（CM）。
大体时间：5年级
|
高度将通过壁挂式胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
5年级
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体内脂肪百分比（％）。
大体时间：第0天
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人体脂肪百分比将通过Harpenden Skinfold卡尺来测量四个不同位置（三头肌；二头肌，supprailiac，capapular）的皮肤折叠式卡尺。
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第0天
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|
体内脂肪百分比（％）。
大体时间：第6个月
|
人体脂肪百分比将通过Harpenden Skinfold卡尺来测量四个不同位置（三头肌；二头肌，supprailiac，capapular）的皮肤折叠式卡尺。
|
第6个月
|
|
体内脂肪百分比（％）。
大体时间：1年
|
人体脂肪百分比将通过Harpenden Skinfold卡尺来测量四个不同位置（三头肌；二头肌，supprailiac，capapular）的皮肤折叠式卡尺。
|
1年
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体内脂肪百分比（％）。
大体时间：第二年
|
人体脂肪百分比将通过Harpenden Skinfold卡尺来测量四个不同位置（三头肌；二头肌，supprailiac，capapular）的皮肤折叠式卡尺。
|
第二年
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体内脂肪百分比（％）。
大体时间：5年级
|
人体脂肪百分比将通过Harpenden Skinfold卡尺来测量四个不同位置（三头肌；二头肌，supprailiac，capapular）的皮肤折叠式卡尺。
|
5年级
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|
腰围（CM）。
大体时间：第0天
|
腰围将通过医疗胶带测量测量，根据ISAK建议
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第0天
|
|
腰围（CM）。
大体时间：第5个月
|
腰围将通过医疗胶带测量测量，根据ISAK建议
|
第5个月
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|
腰围（CM）。
大体时间：1年
|
腰围将通过医疗胶带测量测量，根据ISAK建议
|
1年
|
|
腰围（CM）。
大体时间：第二年
|
腰围将通过医疗胶带测量测量，根据ISAK建议
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第二年
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|
腰围（CM）。
大体时间：5年级
|
腰围将通过医疗胶带测量测量，根据ISAK建议
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5年级
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|
臀部周长（CM）。
大体时间：第0天
|
根据ISAK的建议，将通过医疗身体胶带测量来测量臀部周长。
|
第0天
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|
臀部周长（CM）。
大体时间：第6个月
|
根据ISAK的建议，将通过医疗身体胶带测量来测量臀部周长。
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第6个月
|
|
臀部周长（CM）。
大体时间：1年
|
根据ISAK的建议，将通过医疗身体胶带测量来测量臀部周长。
|
1年
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|
臀部周长（CM）。
大体时间：第二年
|
根据ISAK的建议，将通过医疗身体胶带测量来测量臀部周长。
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第二年
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|
臀部周长（CM）。
大体时间：5年级
|
根据ISAK的建议，将通过医疗身体胶带测量来测量臀部周长。
|
5年级
|
|
臂围（CM）。
大体时间：第0天
|
肱圆周将通过医疗胶带测量测量，并根据ISAK建议。
|
第0天
|
|
臂围（CM）。
大体时间：第6个月
|
肱圆周将通过医疗胶带测量测量，并根据ISAK建议。
|
第6个月
|
|
臂围（CM）。
大体时间：1年
|
肱圆周将通过医疗胶带测量测量，并根据ISAK建议。
|
1年
|
|
臂围（CM）。
大体时间：第二年
|
肱圆周将通过医疗胶带测量测量，并根据ISAK建议。
|
第二年
|
|
臂围（CM）。
大体时间：5年级
|
肱圆周将通过医疗胶带测量测量，并根据ISAK建议。
|
5年级
|
|
小腿周长（CM）。
大体时间：第0天
|
小腿周长将通过医疗胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
第0天
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|
小腿周长（CM）。
大体时间：第6个月
|
小腿周长将通过医疗胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
第6个月
|
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小腿周长（CM）。
大体时间：1年
|
小腿周长将通过医疗胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
1年
|
|
小腿周长（CM）。
大体时间：第二年
|
小腿周长将通过医疗胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
第二年
|
|
小腿周长（CM）。
大体时间：5年级
|
小腿周长将通过医疗胶带测量和根据ISAK建议来测量
|
5年级
|
|
体重指数（kg/m²）。
大体时间：第0天
|
将计算BMI（重量为千克除以米平方的高度）。
|
第0天
|
|
体重指数（kg/m²）。
大体时间：第6个月
|
将计算BMI（重量为千克除以米平方的高度）。
|
第6个月
|
|
体重指数（kg/m²）。
大体时间：1年
|
将计算BMI（重量为千克除以米平方的高度）。
|
1年
|
|
体重指数（kg/m²）。
大体时间：第二年
|
将计算BMI（重量为千克除以米平方的高度）。
|
第二年
|
|
体重指数（kg/m²）。
大体时间：5年级
|
将计算BMI（重量为千克除以米平方的高度）。
|
5年级
|
|
身体成分
大体时间：第0天
|
人体成分（肌肉和脂肪）将使用HeBodyStat®阻抗表测量。
|
第0天
|
|
身体成分
大体时间：第6个月
|
人体成分（肌肉和脂肪）将使用HeBodyStat®阻抗表测量。
|
第6个月
|
|
身体成分
大体时间：1年
|
人体成分（肌肉和脂肪）将使用HeBodyStat®阻抗表测量。
|
1年
|
|
身体成分
大体时间：第二年
|
人体成分（肌肉和脂肪）将使用HeBodyStat®阻抗表测量。
|
第二年
|
|
身体成分
大体时间：5年级
|
人体成分（肌肉和脂肪）将使用HeBodyStat®阻抗表测量。
|
5年级
|
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T得分（DS）。
大体时间：第0天
|
- 描述：T-评分将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
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T得分（DS）。
大体时间：第6个月
|
- 描述：T-评分将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
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T得分（DS）。
大体时间：1年
|
- 描述：T-评分将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
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T得分（DS）。
大体时间：第二年
|
- 描述：T-评分将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
T得分（DS）。
大体时间：5年级
|
- 描述：T-评分将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
Z得分（DS）。
大体时间：第0天
|
Z得分将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量
|
第0天
|
|
Z得分（DS）。
大体时间：第6个月
|
Z得分将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量
|
第6个月
|
|
Z得分（DS）。
大体时间：1年
|
Z得分将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量
|
1年
|
|
Z得分（DS）。
大体时间：第二年
|
Z得分将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量
|
第二年
|
|
Z得分（DS）。
大体时间：5年级
|
Z得分将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量
|
5年级
|
|
脂肪质量
大体时间：第0天
|
脂肪质量将用全息QDR 4500A双能X射线吸收计测量。
|
第0天
|
|
脂肪质量
大体时间：第6个月
|
脂肪质量将用全息QDR 4500A双能X射线吸收计测量。
|
第6个月
|
|
脂肪质量
大体时间：1年
|
脂肪质量将用全息QDR 4500A双能X射线吸收计测量。
|
1年
|
|
脂肪质量
大体时间：第二年
|
脂肪质量将用全息QDR 4500A双能X射线吸收计测量。
|
第二年
|
|
脂肪质量
大体时间：5年级
|
脂肪质量将用全息QDR 4500A双能X射线吸收计测量。
|
5年级
|
|
无脂肪质量（％）。
大体时间：第0天
|
：无脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
|
无脂肪质量（％）。
大体时间：第6个月
|
：无脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
|
无脂肪质量（％）。
大体时间：1年
|
：无脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
|
无脂肪质量（％）。
大体时间：第二年
|
：无脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
无脂肪质量（％）。
大体时间：5年级
|
：无脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
脂肪MAS指数（kg/m²）。
大体时间：第0天
|
脂肪MAS指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
|
脂肪MAS指数（kg/m²）。
大体时间：第6个月
|
脂肪MAS指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
|
脂肪MAS指数（kg/m²）。
大体时间：1年
|
脂肪MAS指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
|
脂肪MAS指数（kg/m²）。
大体时间：第二年
|
脂肪MAS指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
脂肪MAS指数（kg/m²）。
大体时间：5年级
|
脂肪MAS指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
辅助脂肪量的比率。
大体时间：第0天
|
将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量Android与副脂肪质量的比率
|
第0天
|
|
辅助脂肪量的比率。
大体时间：第6个月
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将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量Android与副脂肪质量的比率
|
第6个月
|
|
辅助脂肪量的比率。
大体时间：1年
|
将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量Android与副脂肪质量的比率
|
1年
|
|
辅助脂肪量的比率。
大体时间：第二年
|
将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量Android与副脂肪质量的比率
|
第二年
|
|
辅助脂肪量的比率。
大体时间：5年级
|
将使用Hologic QDR 4500A双能X射线吸收仪测量Android与副脂肪质量的比率
|
5年级
|
|
内脏脂肪组织（kg）。
大体时间：第0天
|
内脏脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
|
内脏脂肪组织（kg）。
大体时间：第6个月
|
内脏脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
|
内脏脂肪组织（kg）。
大体时间：1年
|
内脏脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
|
内脏脂肪组织（kg）。
大体时间：第二年
|
内脏脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
内脏脂肪组织（kg）。
大体时间：5年级
|
内脏脂肪质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
无脂肪质量指数（kg/m²）。
大体时间：第0天
|
：无脂肪质量指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
|
无脂肪质量指数（kg/m²）。
大体时间：第6个月
|
：无脂肪质量指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
|
无脂肪质量指数（kg/m²）。
大体时间：1年
|
：无脂肪质量指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
|
无脂肪质量指数（kg/m²）。
大体时间：第二年
|
：无脂肪质量指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
无脂肪质量指数（kg/m²）。
大体时间：5年级
|
：无脂肪质量指数将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
阑尾无脂肪指数（kg/m²）。
大体时间：第0天
|
阑尾无脂肪的质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第0天
|
|
阑尾无脂肪指数（kg/m²）。
大体时间：第6个月
|
阑尾无脂肪的质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第6个月
|
|
阑尾无脂肪指数（kg/m²）。
大体时间：1年
|
阑尾无脂肪的质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
1年
|
|
阑尾无脂肪指数（kg/m²）。
大体时间：第二年
|
阑尾无脂肪的质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
第二年
|
|
阑尾无脂肪指数（kg/m²）。
大体时间：5年级
|
阑尾无脂肪的质量将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量。
|
5年级
|
|
骨量（kg）
大体时间：第0天
|
- 描述：将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量骨骼质量。
|
第0天
|
|
骨量（kg）
大体时间：第6个月
|
- 描述：将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量骨骼质量。
|
第6个月
|
|
骨量（kg）
大体时间：1年
|
- 描述：将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量骨骼质量。
|
1年
|
|
骨量（kg）
大体时间：第二年
|
- 描述：将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量骨骼质量。
|
第二年
|
|
骨量（kg）
大体时间：5年级
|
- 描述：将使用全息QDR 4500A双能X射线吸收仪测量骨骼质量。
|
5年级
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每日热量摄入量（KCAL/24H）。
大体时间：第0天
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每天的热量摄入量将估计24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
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第0天
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|
每日热量摄入量（KCAL/24H）。
大体时间：第6个月
|
每天的热量摄入量将估计24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第6个月
|
|
每日热量摄入量（KCAL/24H）。
大体时间：1年
|
每天的热量摄入量将估计24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
1年
|
|
每日热量摄入量（KCAL/24H）。
大体时间：第二年
|
每天的热量摄入量将估计24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第二年
|
|
每日热量摄入量（KCAL/24H）。
大体时间：5年级
|
每天的热量摄入量将估计24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
5年级
|
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第0天
|
每日蛋白质摄入量将估计为24小时（过去24小时内被受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第0天
|
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第6个月
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
|
第6个月
|
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：1年
|
每日蛋白质摄入量将估计为24小时（过去24小时内被受访者食用的所有食物和饮料）。
|
1年
|
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第二年
|
每日蛋白质摄入量将估计为24小时（过去24小时内被受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第二年
|
|
每日蛋白质摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：5年级
|
每日蛋白质摄入量将估计为24小时（过去24小时内被受访者食用的所有食物和饮料）。
|
5年级
|
|
每日碳水化合物摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第0天
|
每日碳水化合物摄入量将以24小时的估计（过去24小时在被调查者食用的所有食物和饮料）中估计。
|
第0天
|
|
每日碳水化合物摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第6个月
|
每日碳水化合物摄入量将以24小时的估计（过去24小时在被调查者食用的所有食物和饮料）中估计。
|
第6个月
|
|
每日碳水化合物摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：1年
|
每日碳水化合物摄入量将以24小时的估计（过去24小时在被调查者食用的所有食物和饮料）中估计。
|
1年
|
|
每日碳水化合物摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第二年
|
每日碳水化合物摄入量将以24小时的估计（过去24小时在被调查者食用的所有食物和饮料）中估计。
|
第二年
|
|
每日碳水化合物摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：5年级
|
每日碳水化合物摄入量将以24小时的估计（过去24小时在被调查者食用的所有食物和饮料）中估计。
|
5年级
|
|
每日脂肪摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第0天
|
每天的脂肪摄入量将估计为24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第0天
|
|
每日脂肪摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第6个月
|
每天的脂肪摄入量将估计为24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第6个月
|
|
每日脂肪摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：1年
|
每天的脂肪摄入量将估计为24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
1年
|
|
每日脂肪摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：第二年
|
每天的脂肪摄入量将估计为24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
第二年
|
|
每日脂肪摄入量（在G中，占热量总摄入量的百分比）。
大体时间：5年级
|
每天的脂肪摄入量将估计为24小时（过去24小时内受访者食用的所有食物和饮料）。
|
5年级
|
|
营养状况评估
大体时间：第0天
|
营养状况评估将通过迷你营养评估问卷进行评估。
|
第0天
|
|
营养状况评估
大体时间：第6个月
|
营养状况评估将通过迷你营养评估问卷进行评估。
|
第6个月
|
|
营养状况评估
大体时间：1年
|
营养状况评估将通过迷你营养评估问卷进行评估。
|
1年
|
|
营养状况评估
大体时间：第二年
|
营养状况评估将通过迷你营养评估问卷进行评估。
|
第二年
|
|
营养状况评估
大体时间：5年级
|
营养状况评估将通过迷你营养评估问卷进行评估。
|
5年级
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营养不良的风险。
大体时间：第0天
|
Brocker问卷将评估营养不足的风险
|
第0天
|
|
营养不良的风险。
大体时间：第6个月
|
Brocker问卷将评估营养不足的风险
|
第6个月
|
|
营养不良的风险。
大体时间：1年
|
Brocker问卷将评估营养不足的风险
|
1年
|
|
营养不良的风险。
大体时间：第二年
|
Brocker问卷将评估营养不足的风险
|
第二年
|
|
营养不良的风险。
大体时间：5年级
|
Brocker问卷将评估营养不足的风险
|
5年级
|
|
基本生物学。
大体时间：第0天
|
：基本生物学将使用内分泌测定（禁食血糖，HBA1C，HDL-C和LDL-C，TG，CPK）进行测量。
|
第0天
|
|
基本生物学。
大体时间：第6个月
|
：基本生物学将使用内分泌测定（禁食血糖，HBA1C，HDL-C和LDL-C，TG，CPK）进行测量。
|
第6个月
|
|
基本生物学。
大体时间：1年
|
：基本生物学将使用内分泌测定（禁食血糖，HBA1C，HDL-C和LDL-C，TG，CPK）进行测量。
|
1年
|
|
基本生物学。
大体时间：第二年
|
：基本生物学将使用内分泌测定（禁食血糖，HBA1C，HDL-C和LDL-C，TG，CPK）进行测量。
|
第二年
|
|
基本生物学。
大体时间：5年级
|
：基本生物学将使用内分泌测定（禁食血糖，HBA1C，HDL-C和LDL-C，TG，CPK）进行测量。
|
5年级
|
|
股四头肌肌肉在45°（NM）处的最大自愿等距强度。
大体时间：第6个月
|
：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等距强度。
|
第6个月
|
|
股四头肌肌肉在45°（NM）处的最大自愿等距强度。
大体时间：1年
|
：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等距强度。
|
1年
|
|
股四头肌肌肉在45°（NM）处的最大自愿等距强度。
大体时间：第二年
|
：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等距强度。
|
第二年
|
|
股四头肌肌肉在45°（NM）处的最大自愿等距强度。
大体时间：5年级
|
：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等距强度。
|
5年级
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在60°/s（nm）。
大体时间：第0天
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等等强度。
|
第0天
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在60°/s（nm）。
大体时间：第6个月
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等等强度。
|
第6个月
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在60°/s（nm）。
大体时间：1年
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等等强度。
|
1年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在60°/s（nm）。
大体时间：第二年
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等等强度。
|
第二年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在60°/s（nm）。
大体时间：5年级
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量股四头肌肌肉的最大自愿等等强度。
|
5年级
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在240°/s（nm）。
大体时间：第6个月
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉的最大自愿同动强度。
|
第6个月
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在240°/s（nm）。
大体时间：1年
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉的最大自愿同动强度。
|
1年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在240°/s（nm）。
大体时间：第二年
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉的最大自愿同动强度。
|
第二年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在240°/s（nm）。
大体时间：5年级
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉的最大自愿同动强度。
|
5年级
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（NM）。
大体时间：第6个月
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉肌肉的最大自愿同动强度。
|
第6个月
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（NM）。
大体时间：1年
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉肌肉的最大自愿同动强度。
|
1年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（NM）。
大体时间：第二年
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉肌肉的最大自愿同动强度。
|
第二年
|
|
股四头肌肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（NM）。
大体时间：5年级
|
HUMA® /Norm™设备将测量股四头肌肌肉肌肉的最大自愿同动强度。
|
5年级
|
|
腿筋肌肉以60°/s（nm）的最大自愿同动强度。
大体时间：第6个月
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第6个月
|
|
腿筋肌肉以60°/s（nm）的最大自愿同动强度。
大体时间：1年
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
1年
|
|
腿筋肌肉以60°/s（nm）的最大自愿同动强度。
大体时间：第二年
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第二年
|
|
腿筋肌肉以60°/s（nm）的最大自愿同动强度。
大体时间：5年级
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
5年级
|
|
在240°/s（nm）下，腿筋肌肉的最大自愿同动强度。
大体时间：第0天
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第0天
|
|
在240°/s（nm）下，腿筋肌肉的最大自愿同动强度。
大体时间：第6个月
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第6个月
|
|
在240°/s（nm）下，腿筋肌肉的最大自愿同动强度。
大体时间：1年
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
1年
|
|
在240°/s（nm）下，腿筋肌肉的最大自愿同动强度。
大体时间：第二年
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第二年
|
|
在240°/s（nm）下，腿筋肌肉的最大自愿同动强度。
大体时间：5年级
|
- 描述：使用Huma® /Norm™设备测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
5年级
|
|
腿筋肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（nm）。
大体时间：第6个月
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第6个月
|
|
腿筋肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（nm）。
大体时间：1年
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
1年
|
|
腿筋肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（nm）。
大体时间：第二年
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
第二年
|
|
腿筋肌肉的最大自愿同动强度在30°/s（偏心收缩）（nm）。
大体时间：5年级
|
HUMA® /Norm™设备将测量腿筋肌肉的最大自愿等等强度。
|
5年级
|
|
股四头肌肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第0天
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第0天
|
|
股四头肌肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第6个月
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第6个月
|
|
股四头肌肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：1年
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
1年
|
|
股四头肌肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第二年
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第二年
|
|
股四头肌肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：5年级
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
5年级
|
|
腿筋肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第0天
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第0天
|
|
腿筋肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第6个月
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第6个月
|
|
腿筋肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：1年
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
1年
|
|
腿筋肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：第二年
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
第二年
|
|
腿筋肌肉的耐力系数为180°/s。
大体时间：5年级
|
耐力系数将估计为使用Huma® /Norm™设备在180° /s的前3个收缩的最后3个收缩的σ峰值扭矩比。
|
5年级
|
|
功能比
大体时间：第0天
|
功能比在60°/s的最大自愿同动强度和60°/s的股四头肌肌肉的最大自愿同在强度下，估计功能比。
|
第0天
|
|
功能比
大体时间：第6个月
|
功能比在60°/s的最大自愿同动强度和60°/s的股四头肌肌肉的最大自愿同在强度下，估计功能比。
|
第6个月
|
|
功能比
大体时间：1年
|
功能比在60°/s的最大自愿同动强度和60°/s的股四头肌肌肉的最大自愿同在强度下，估计功能比。
|
1年
|
|
功能比
大体时间：第二年
|
功能比在60°/s的最大自愿同动强度和60°/s的股四头肌肌肉的最大自愿同在强度下，估计功能比。
|
第二年
|
|
功能比
大体时间：5年级
|
功能比在60°/s的最大自愿同动强度和60°/s的股四头肌肌肉的最大自愿同在强度下，估计功能比。
|
5年级
|
|
混合比率
大体时间：第0天
|
- 混合比率将通过在30°/s（偏心收缩）的最大自愿同动强度为240°/s标题的股四头肌肌肉的最大自愿同动力强度来估计：股四头肌的最大自愿性等体力：股四头肌的最大自愿强度在60°/s/s。
|
第0天
|
|
混合比率
大体时间：第6个月
|
- 混合比率将通过在30°/s（偏心收缩）的最大自愿同动强度为240°/s标题的股四头肌肌肉的最大自愿同动力强度来估计：股四头肌的最大自愿性等体力：股四头肌的最大自愿强度在60°/s/s。
|
第6个月
|
|
混合比率
大体时间：1年
|
- 混合比率将通过在30°/s（偏心收缩）的最大自愿同动强度为240°/s标题的股四头肌肌肉的最大自愿同动力强度来估计：股四头肌的最大自愿性等体力：股四头肌的最大自愿强度在60°/s/s。
|
1年
|
|
混合比率
大体时间：第二年
|
- 混合比率将通过在30°/s（偏心收缩）的最大自愿同动强度为240°/s标题的股四头肌肌肉的最大自愿同动力强度来估计：股四头肌的最大自愿性等体力：股四头肌的最大自愿强度在60°/s/s。
|
第二年
|
|
混合比率
大体时间：5年级
|
- 混合比率将通过在30°/s（偏心收缩）的最大自愿同动强度为240°/s标题的股四头肌肌肉的最大自愿同动力强度来估计：股四头肌的最大自愿性等体力：股四头肌的最大自愿强度在60°/s/s。
|
5年级
|
|
最大自愿握力强度（kg）。
大体时间：第0天
|
最大的自愿手柄强度将使用Jamar®液压测功机和基线®气动测功机测量。
|
第0天
|
|
最大自愿握力强度（kg）。
大体时间：第6个月
|
最大的自愿手柄强度将使用Jamar®液压测功机和基线®气动测功机测量。
|
第6个月
|
|
最大自愿握力强度（kg）。
大体时间：1年
|
最大的自愿手柄强度将使用Jamar®液压测功机和基线®气动测功机测量。
|
1年
|
|
最大自愿握力强度（kg）。
大体时间：第二年
|
最大的自愿手柄强度将使用Jamar®液压测功机和基线®气动测功机测量。
|
第二年
|
|
最大自愿握力强度（kg）。
大体时间：5年级
|
最大的自愿手柄强度将使用Jamar®液压测功机和基线®气动测功机测量。
|
5年级
|
|
最大自愿捏强度（kg）。
大体时间：第0天
|
最大的自愿捏强度将使用基线®捏合Gauche测试机械测功机测量。
|
第0天
|
|
最大自愿捏强度（kg）。
大体时间：第6个月
|
最大的自愿捏强度将使用基线®捏合Gauche测试机械测功机测量。
|
第6个月
|
|
最大自愿捏强度（kg）。
大体时间：1年
|
最大的自愿捏强度将使用基线®捏合Gauche测试机械测功机测量。
|
1年
|
|
最大自愿捏强度（kg）。
大体时间：第二年
|
最大的自愿捏强度将使用基线®捏合Gauche测试机械测功机测量。
|
第二年
|
|
最大自愿捏强度（kg）。
大体时间：5年级
|
最大的自愿捏强度将使用基线®捏合Gauche测试机械测功机测量。
|
5年级
|
|
臀部被动关节范围
大体时间：第0天
|
髋关节关节范围将通过医疗性仪表测量。
|
第0天
|
|
臀部被动关节范围
大体时间：第6个月
|
髋关节关节范围将通过医疗性仪表测量。
|
第6个月
|
|
臀部被动关节范围
大体时间：1年
|
髋关节关节范围将通过医疗性仪表测量。
|
1年
|
|
臀部被动关节范围
大体时间：第二年
|
髋关节关节范围将通过医疗性仪表测量。
|
第二年
|
|
臀部被动关节范围
大体时间：5年级
|
髋关节关节范围将通过医疗性仪表测量。
|
5年级
|
|
膝盖被动关节范围。
大体时间：第0天
|
膝关节范围将通过医疗角度计测量。
|
第0天
|
|
膝盖被动关节范围。
大体时间：第6个月
|
膝关节范围将通过医疗角度计测量。
|
第6个月
|
|
膝盖被动关节范围。
大体时间：1年
|
膝关节范围将通过医疗角度计测量。
|
1年
|
|
膝盖被动关节范围。
大体时间：第二年
|
膝关节范围将通过医疗角度计测量。
|
第二年
|
|
膝盖被动关节范围。
大体时间：5年级
|
膝关节范围将通过医疗角度计测量。
|
5年级
|
|
脚踝被动关节范围
大体时间：第0天
|
踝关节范围将通过医疗旋钮测量。
|
第0天
|
|
脚踝被动关节范围
大体时间：第6个月
|
踝关节范围将通过医疗旋钮测量。
|
第6个月
|
|
脚踝被动关节范围
大体时间：1年
|
踝关节范围将通过医疗旋钮测量。
|
1年
|
|
脚踝被动关节范围
大体时间：第二年
|
踝关节范围将通过医疗旋钮测量。
|
第二年
|
|
脚踝被动关节范围
大体时间：5年级
|
踝关节范围将通过医疗旋钮测量。
|
5年级
|
|
下肢肌肉功率评估（MRC）
大体时间：第0天
|
上肢和上肢的肌肉力量评估将由经验丰富的医生进行。
|
第0天
|
|
下肢肌肉功率评估（MRC）
大体时间：第6个月
|
上肢和上肢的肌肉力量评估将由经验丰富的医生进行。
|
第6个月
|
|
下肢肌肉功率评估（MRC）
大体时间：1年
|
上肢和上肢的肌肉力量评估将由经验丰富的医生进行。
|
1年
|
|
下肢肌肉功率评估（MRC）
大体时间：第二年
|
上肢和上肢的肌肉力量评估将由经验丰富的医生进行。
|
第二年
|
|
下肢肌肉功率评估（MRC）
大体时间：5年级
|
上肢和上肢的肌肉力量评估将由经验丰富的医生进行。
|
5年级
|
|
Statokinesigram表面积（mm²）
大体时间：第0天
|
Statipro®静态姿势平台将测量Statokinesigram表面积。
|
第0天
|
|
Statokinesigram表面积（mm²）
大体时间：第6个月
|
Statipro®静态姿势平台将测量Statokinesigram表面积。
|
第6个月
|
|
Statokinesigram表面积（mm²）
大体时间：1年
|
Statipro®静态姿势平台将测量Statokinesigram表面积。
|
1年
|
|
Statokinesigram表面积（mm²）
大体时间：第二年
|
Statipro®静态姿势平台将测量Statokinesigram表面积。
|
第二年
|
|
Statokinesigram表面积（mm²）
大体时间：5年级
|
Statipro®静态姿势平台将测量Statokinesigram表面积。
|
5年级
|
|
稳定图（mm）。
大体时间：第0天
|
稳定图长度将使用Statipro®静态姿势平台测量
|
第0天
|
|
稳定图（mm）。
大体时间：第6个月
|
稳定图长度将使用Statipro®静态姿势平台测量
|
第6个月
|
|
稳定图（mm）。
大体时间：1年
|
稳定图长度将使用Statipro®静态姿势平台测量
|
1年
|
|
稳定图（mm）。
大体时间：第二年
|
稳定图长度将使用Statipro®静态姿势平台测量
|
第二年
|
|
稳定图（mm）。
大体时间：5年级
|
稳定图长度将使用Statipro®静态姿势平台测量
|
5年级
|
|
最大偏转（向前，向左和向后）。
大体时间：第6个月
|
最大挠度将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
第6个月
|
|
最大偏转（向前，向左和向后）。
大体时间：1年
|
最大挠度将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
1年
|
|
最大偏转（向前，向左和向后）。
大体时间：第二年
|
最大挠度将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
第二年
|
|
最大偏转（向前，向左和向后）。
大体时间：5年级
|
最大挠度将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
5年级
|
|
速度变化（mm/s）。
大体时间：第0天
|
：将使用Statipro®静态姿势平台测量速度变化。
|
第0天
|
|
速度变化（mm/s）。
大体时间：第6个月
|
：将使用Statipro®静态姿势平台测量速度变化。
|
第6个月
|
|
速度变化（mm/s）。
大体时间：1年
|
：将使用Statipro®静态姿势平台测量速度变化。
|
1年
|
|
速度变化（mm/s）。
大体时间：第二年
|
：将使用Statipro®静态姿势平台测量速度变化。
|
第二年
|
|
速度变化（mm/s）。
大体时间：5年级
|
：将使用Statipro®静态姿势平台测量速度变化。
|
5年级
|
|
：romberg的比例根据摇摆区
大体时间：第0天
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第0天
|
|
：romberg的比例根据摇摆区
大体时间：第6个月
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第6个月
|
|
：romberg的比例根据摇摆区
大体时间：1年
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
1年
|
|
：romberg的比例根据摇摆区
大体时间：第二年
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第二年
|
|
：romberg的比例根据摇摆区
大体时间：5年级
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
5年级
|
|
ROMBERG比率根据压力路径长度的中心
大体时间：第0天
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第0天
|
|
ROMBERG比率根据压力路径长度的中心
大体时间：第6个月
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第6个月
|
|
ROMBERG比率根据压力路径长度的中心
大体时间：1年
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
1年
|
|
ROMBERG比率根据压力路径长度的中心
大体时间：第二年
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
第二年
|
|
ROMBERG比率根据压力路径长度的中心
大体时间：5年级
|
Romberg比率将使用Statipro®静态姿势平台进行测量。
|
5年级
|
|
：足底压力比摇摆区域。
大体时间：第0天
|
足底压力比sway区域将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
第0天
|
|
：足底压力比摇摆区域。
大体时间：第6个月
|
足底压力比sway区域将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
第6个月
|
|
：足底压力比摇摆区域。
大体时间：1年
|
足底压力比sway区域将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
1年
|
|
：足底压力比摇摆区域。
大体时间：第二年
|
足底压力比sway区域将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
第二年
|
|
：足底压力比摇摆区域。
大体时间：5年级
|
足底压力比sway区域将使用Statipro®静态姿势平台测量。
|
5年级
|
|
足底压力比长度。
大体时间：第0天
|
足底压力比将通过Statipro®静态姿势平台测量。
|
第0天
|
|
足底压力比长度。
大体时间：第6个月
|
足底压力比将通过Statipro®静态姿势平台测量。
|
第6个月
|
|
足底压力比长度。
大体时间：1年
|
足底压力比将通过Statipro®静态姿势平台测量。
|
1年
|
|
足底压力比长度。
大体时间：第二年
|
足底压力比将通过Statipro®静态姿势平台测量。
|
第二年
|
|
足底压力比长度。
大体时间：5年级
|
足底压力比将通过Statipro®静态姿势平台测量。
|
5年级
|
|
步行速度（cm/s）。
大体时间：第0天
|
步行速度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
步行速度（cm/s）。
大体时间：第6个月
|
步行速度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
步行速度（cm/s）。
大体时间：1年
|
步行速度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
步行速度（cm/s）。
大体时间：第二年
|
步行速度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
步行速度（cm/s）。
大体时间：5年级
|
步行速度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
节奏（步骤/分钟）。
大体时间：第0天
|
：Cadence将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
节奏（步骤/分钟）。
大体时间：第6个月
|
：Cadence将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
节奏（步骤/分钟）。
大体时间：1年
|
：Cadence将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
节奏（步骤/分钟）。
大体时间：第二年
|
：Cadence将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
节奏（步骤/分钟）。
大体时间：5年级
|
：Cadence将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
步长（左右脚）（CM）
大体时间：第0天
|
步长将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
步长（左右脚）（CM）
大体时间：第6个月
|
步长将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
步长（左右脚）（CM）
大体时间：1年
|
步长将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
步长（左右脚）（CM）
大体时间：第二年
|
步长将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
步长（左右脚）（CM）
大体时间：5年级
|
步长将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
步幅长度（CM）。
大体时间：第0天
|
步幅长度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
步幅长度（CM）。
大体时间：第6个月
|
步幅长度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
步幅长度（CM）。
大体时间：1年
|
步幅长度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
步幅长度（CM）。
大体时间：第二年
|
步幅长度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
步幅长度（CM）。
大体时间：5年级
|
步幅长度将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
左右脚的单个支撑时间。
大体时间：第0天
|
单个支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
左右脚的单个支撑时间。
大体时间：第6个月
|
单个支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
左右脚的单个支撑时间。
大体时间：1年
|
单个支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
左右脚的单个支撑时间。
大体时间：第二年
|
单个支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
左右脚的单个支撑时间。
大体时间：5年级
|
单个支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
双支持时间。
大体时间：第0天
|
：双支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
双支持时间。
大体时间：第6个月
|
：双支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
双支持时间。
大体时间：1年
|
：双支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
双支持时间。
大体时间：第二年
|
：双支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
双支持时间。
大体时间：5年级
|
：双支持时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
摇摆时间。
大体时间：第0天
|
：摇摆时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
摇摆时间。
大体时间：第6个月
|
：摇摆时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
摇摆时间。
大体时间：1年
|
：摇摆时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
摇摆时间。
大体时间：第二年
|
：摇摆时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
摇摆时间。
大体时间：5年级
|
：摇摆时间将使用Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
秋千阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第0天
|
：摇摆阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
秋千阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第6个月
|
：摇摆阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
秋千阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：1年
|
：摇摆阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
秋千阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第二年
|
：摇摆阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
秋千阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：5年级
|
：摇摆阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
立场阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第0天
|
姿势阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第0天
|
|
立场阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第6个月
|
姿势阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第6个月
|
|
立场阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：1年
|
姿势阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
1年
|
|
立场阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：第二年
|
姿势阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
第二年
|
|
立场阶段（作为步行周期的百分比）。
大体时间：5年级
|
姿势阶段将通过Gaitrite®电子人行道进行测量。
|
5年级
|
|
Vo2max（最大氧）（ML/kg/min）。
大体时间：第0天
|
：VO2MAX将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得。
|
第0天
|
|
Vo2max（最大氧）（ML/kg/min）。
大体时间：第6个月
|
：VO2MAX将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得。
|
第6个月
|
|
Vo2max（最大氧）（ML/kg/min）。
大体时间：1年
|
：VO2MAX将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得。
|
1年
|
|
Vo2max（最大氧）（ML/kg/min）。
大体时间：第二年
|
：VO2MAX将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得。
|
第二年
|
|
Vo2max（最大氧）（ML/kg/min）。
大体时间：5年级
|
：VO2MAX将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得。
|
5年级
|
|
最大心率（BPM）。
大体时间：第0天
|
最大的心率将通过在周期测量计的增量运动过程中以最大的努力进行心肺运动测试来获得最大的心率。
|
第0天
|
|
最大心率（BPM）。
大体时间：第6个月
|
最大的心率将通过在周期测量计的增量运动过程中以最大的努力进行心肺运动测试来获得最大的心率。
|
第6个月
|
|
最大心率（BPM）。
大体时间：1年
|
最大的心率将通过在周期测量计的增量运动过程中以最大的努力进行心肺运动测试来获得最大的心率。
|
1年
|
|
最大心率（BPM）。
大体时间：第二年
|
最大的心率将通过在周期测量计的增量运动过程中以最大的努力进行心肺运动测试来获得最大的心率。
|
第二年
|
|
最大心率（BPM）。
大体时间：5年级
|
最大的心率将通过在周期测量计的增量运动过程中以最大的努力进行心肺运动测试来获得最大的心率。
|
5年级
|
|
最大功率（瓦特）。
大体时间：第0天
|
通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试，将获得最大功率。
|
第0天
|
|
最大功率（瓦特）。
大体时间：第6个月
|
通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试，将获得最大功率。
|
第6个月
|
|
最大功率（瓦特）。
大体时间：1年
|
通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试，将获得最大功率。
|
1年
|
|
最大功率（瓦特）。
大体时间：第二年
|
通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试，将获得最大功率。
|
第二年
|
|
最大功率（瓦特）。
大体时间：5年级
|
通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试，将获得最大功率。
|
5年级
|
|
阈值功率（瓦特）。
大体时间：第0天
|
阈值能力将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得阈值。
|
第0天
|
|
阈值功率（瓦特）。
大体时间：第6个月
|
阈值能力将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得阈值。
|
第6个月
|
|
阈值功率（瓦特）。
大体时间：1年
|
阈值能力将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得阈值。
|
1年
|
|
阈值功率（瓦特）。
大体时间：第二年
|
阈值能力将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得阈值。
|
第二年
|
|
阈值功率（瓦特）。
大体时间：5年级
|
阈值能力将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得阈值。
|
5年级
|
|
阈值心率（BPM）。
大体时间：第0天
|
阈值心脏将通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试来获得。
|
第0天
|
|
阈值心率（BPM）。
大体时间：第6个月
|
阈值心脏将通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试来获得。
|
第6个月
|
|
阈值心率（BPM）。
大体时间：1年
|
阈值心脏将通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试来获得。
|
1年
|
|
阈值心率（BPM）。
大体时间：第二年
|
阈值心脏将通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试来获得。
|
第二年
|
|
阈值心率（BPM）。
大体时间：5年级
|
阈值心脏将通过在循环测得表上以增量运动期间的最大努力进行心肺运动测试来获得。
|
5年级
|
|
强制生命能力（L）。
大体时间：第0天
|
：强制生命能力将通过肺活量测定测试来测量。
|
第0天
|
|
强制生命能力（L）。
大体时间：第6个月
|
：强制生命能力将通过肺活量测定测试来测量。
|
第6个月
|
|
强制生命能力（L）。
大体时间：1年
|
：强制生命能力将通过肺活量测定测试来测量。
|
1年
|
|
强制生命能力（L）。
大体时间：第二年
|
：强制生命能力将通过肺活量测定测试来测量。
|
第二年
|
|
强制生命能力（L）。
大体时间：5年级
|
：强制生命能力将通过肺活量测定测试来测量。
|
5年级
|
|
强迫呼气量（L）
大体时间：第0天
|
强制呼气量将通过肺活量测定测试来测量。
|
第0天
|
|
强迫呼气量（L）
大体时间：第6个月
|
强制呼气量将通过肺活量测定测试来测量。
|
第6个月
|
|
强迫呼气量（L）
大体时间：1年
|
强制呼气量将通过肺活量测定测试来测量。
|
1年
|
|
强迫呼气量（L）
大体时间：第二年
|
强制呼气量将通过肺活量测定测试来测量。
|
第二年
|
|
强迫呼气量（L）
大体时间：5年级
|
强制呼气量将通过肺活量测定测试来测量。
|
5年级
|
|
蒂芬诺（Tiffeneau）比率（％）。
大体时间：第0天
|
Tiffeneau的比率将通过将强制呼气量分为强迫生命力来计算。
|
第0天
|
|
蒂芬诺（Tiffeneau）比率（％）。
大体时间：第6个月
|
Tiffeneau的比率将通过将强制呼气量分为强迫生命力来计算。
|
第6个月
|
|
蒂芬诺（Tiffeneau）比率（％）。
大体时间：1年
|
Tiffeneau的比率将通过将强制呼气量分为强迫生命力来计算。
|
1年
|
|
蒂芬诺（Tiffeneau）比率（％）。
大体时间：第二年
|
Tiffeneau的比率将通过将强制呼气量分为强迫生命力来计算。
|
第二年
|
|
蒂芬诺（Tiffeneau）比率（％）。
大体时间：5年级
|
Tiffeneau的比率将通过将强制呼气量分为强迫生命力来计算。
|
5年级
|
|
通气储备（％）。
大体时间：第0天
|
通气储备将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得通气储备。
|
第0天
|
|
通气储备（％）。
大体时间：第6个月
|
通气储备将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得通气储备。
|
第6个月
|
|
通气储备（％）。
大体时间：1年
|
通气储备将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得通气储备。
|
1年
|
|
通气储备（％）。
大体时间：第二年
|
通气储备将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得通气储备。
|
第二年
|
|
通气储备（％）。
大体时间：5年级
|
通气储备将通过在循环测得表上以最大的努力进行心肺运动测试来获得通气储备。
|
5年级
|
|
体育锻炼
大体时间：第0天
|
体育活动将使用全球体育锻炼问卷（GPAQ）衡量
|
第0天
|
|
体育锻炼
大体时间：第6个月
|
体育活动将使用全球体育锻炼问卷（GPAQ）衡量
|
第6个月
|
|
体育锻炼
大体时间：1年
|
体育活动将使用全球体育锻炼问卷（GPAQ）衡量
|
1年
|
|
体育锻炼
大体时间：第二年
|
体育活动将使用全球体育锻炼问卷（GPAQ）衡量
|
第二年
|
|
体育锻炼
大体时间：5年级
|
体育活动将使用全球体育锻炼问卷（GPAQ）衡量
|
5年级
|
|
功能能力定时前进
大体时间：第0天
|
功能能力将使用定时和GO测试评估。
|
第0天
|
|
功能能力定时前进
大体时间：第6个月
|
功能能力将使用定时和GO测试评估。
|
第6个月
|
|
功能能力定时前进
大体时间：1年
|
功能能力将使用定时和GO测试评估。
|
1年
|
|
功能能力定时前进
大体时间：第二年
|
功能能力将使用定时和GO测试评估。
|
第二年
|
|
功能能力定时前进
大体时间：5年级
|
功能能力将使用定时和GO测试评估。
|
5年级
|
|
功能能力TDM6
大体时间：第0天
|
将使用6分钟的步行测试评估功能能力。
|
第0天
|
|
功能能力TDM6
大体时间：第6个月
|
将使用6分钟的步行测试评估功能能力。
|
第6个月
|
|
功能能力TDM6
大体时间：1年
|
将使用6分钟的步行测试评估功能能力。
|
1年
|
|
功能能力TDM6
大体时间：第二年
|
将使用6分钟的步行测试评估功能能力。
|
第二年
|
|
功能能力TDM6
大体时间：5年级
|
将使用6分钟的步行测试评估功能能力。
|
5年级
|
|
功能容量五次进行测试。
大体时间：第0天
|
功能能力将使用五次坐姿进行评估以进行测试。
|
第0天
|
|
功能容量五次进行测试。
大体时间：第6个月
|
功能能力将使用五次坐姿进行评估以进行测试。
|
第6个月
|
|
功能容量五次进行测试。
大体时间：1年
|
功能能力将使用五次坐姿进行评估以进行测试。
|
1年
|
|
功能容量五次进行测试。
大体时间：第二年
|
功能能力将使用五次坐姿进行评估以进行测试。
|
第二年
|
|
功能容量五次进行测试。
大体时间：5年级
|
功能能力将使用五次坐姿进行评估以进行测试。
|
5年级
|
|
功能能力SPPB
大体时间：第0天
|
将使用五次坐姿评估功能能力以进行测试。功能能力将使用短的物理性能电池测试评估。
|
第0天
|
|
功能能力SPPB
大体时间：第6个月
|
将使用五次坐姿评估功能能力以进行测试。功能能力将使用短的物理性能电池测试评估。
|
第6个月
|
|
功能能力SPPB
大体时间：1年
|
将使用五次坐姿评估功能能力以进行测试。功能能力将使用短的物理性能电池测试评估。
|
1年
|
|
功能能力SPPB
大体时间：第二年
|
将使用五次坐姿评估功能能力以进行测试。功能能力将使用短的物理性能电池测试评估。
|
第二年
|
|
功能能力SPPB
大体时间：5年级
|
将使用五次坐姿评估功能能力以进行测试。功能能力将使用短的物理性能电池测试评估。
|
5年级
|
|
功能能力小型最佳。
大体时间：第0天
|
功能能力将使用小型最佳评估。
|
第0天
|
|
功能能力小型最佳。
大体时间：第6个月
|
功能能力将使用小型最佳评估。
|
第6个月
|
|
功能能力小型最佳。
大体时间：1年
|
功能能力将使用小型最佳评估。
|
1年
|
|
功能能力小型最佳。
大体时间：第二年
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功能能力将使用小型最佳评估。
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第二年
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功能能力小型最佳。
大体时间：5年级
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功能能力将使用小型最佳评估。
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5年级
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功能容量Berg平衡量表。
大体时间：第0天
|
功能能力将使用Berg平衡量表进行评估。
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第0天
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功能容量Berg平衡量表。
大体时间：第6个月
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功能能力将使用Berg平衡量表进行评估。
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第6个月
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|
功能容量Berg平衡量表。
大体时间：1年
|
功能能力将使用Berg平衡量表进行评估。
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1年
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|
功能容量Berg平衡量表。
大体时间：第二年
|
功能能力将使用Berg平衡量表进行评估。
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第二年
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功能容量Berg平衡量表。
大体时间：5年级
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功能能力将使用Berg平衡量表进行评估。
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5年级
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功能能力10米步骤测试
大体时间：第0天
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功能能力将使用10米步行测试（以通常的和最大的速度）进行评估。
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第0天
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功能能力10米步骤测试
大体时间：第6个月
|
功能能力将使用10米步行测试（以通常的和最大的速度）进行评估。
|
第6个月
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功能能力10米步骤测试
大体时间：1年
|
功能能力将使用10米步行测试（以通常的和最大的速度）进行评估。
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1年
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功能能力10米步骤测试
大体时间：第二年
|
功能能力将使用10米步行测试（以通常的和最大的速度）进行评估。
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第二年
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功能能力10米步骤测试
大体时间：5年级
|
功能能力将使用10米步行测试（以通常的和最大的速度）进行评估。
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5年级
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呼吸困难
大体时间：第0天
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呼吸困难将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第0天
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呼吸困难
大体时间：第6个月
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呼吸困难将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第6个月
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呼吸困难
大体时间：1年
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呼吸困难将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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1年
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呼吸困难
大体时间：第二年
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呼吸困难将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第二年
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呼吸困难
大体时间：5年级
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呼吸困难将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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5年级
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在努力之前，之中和之后，人们认为努力
大体时间：第0天
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感知的劳累将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第0天
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|
在努力之前，之中和之后，人们认为努力
大体时间：第6个月
|
感知的劳累将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第6个月
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|
在努力之前，之中和之后，人们认为努力
大体时间：1年
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感知的劳累将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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1年
|
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在努力之前，之中和之后，人们认为努力
大体时间：第二年
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感知的劳累将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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第二年
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|
在努力之前，之中和之后，人们认为努力
大体时间：5年级
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感知的劳累将通过范围为0到10的数字评级量表进行评估。
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5年级
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疼痛
大体时间：第0天
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：疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）衡量，范围从0到10，可能由其他问卷或特定量表适当地衡量。
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第0天
|
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疼痛
大体时间：第6个月
|
：疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）衡量，范围从0到10，可能由其他问卷或特定量表适当地衡量。
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第6个月
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疼痛
大体时间：1年
|
：疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）衡量，范围从0到10，可能由其他问卷或特定量表适当。
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1年
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疼痛
大体时间：第二年
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：疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）衡量，范围从0到10，可能由其他问卷或特定量表适当地衡量。
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第二年
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|
疼痛
大体时间：5年级
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：疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）衡量，范围从0到10，可能由其他问卷或特定量表适当地衡量。
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5年级
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肌肉减少症风险
大体时间：第0天
|
SARC-F问卷将评估肌肉减少症的风险。
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第0天
|
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肌肉减少症风险
大体时间：第6个月
|
SARC-F问卷将评估肌肉减少症的风险。
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第6个月
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肌肉减少症风险
大体时间：1年
|
SARC-F问卷将评估肌肉减少症的风险。
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1年
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肌肉减少症风险
大体时间：第二年
|
SARC-F问卷将评估肌肉减少症的风险。
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第二年
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肌肉减少症风险
大体时间：5年级
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SARC-F问卷将评估肌肉减少症的风险。
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5年级
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社会不安全感
大体时间：第0天
|
社会不安全感将通过Epices评分问卷进行评估。
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第0天
|
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社会不安全感
大体时间：第6个月
|
社会不安全感将通过Epices评分问卷进行评估。
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第6个月
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社会不安全感
大体时间：1年
|
社会不安全感将通过Epices评分问卷进行评估。
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1年
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社会不安全感
大体时间：第二年
|
社会不安全感将通过Epices评分问卷进行评估。
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第二年
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社会不安全感
大体时间：5年级
|
社会不安全感将通过Epices评分问卷进行评估。
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5年级
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运动恐惧症
大体时间：第0天
|
运动恐惧症将通过坦帕量表进行评估。
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第0天
|
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运动恐惧症
大体时间：第6个月
|
运动恐惧症将通过坦帕量表进行评估。
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第6个月
|
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运动恐惧症
大体时间：1年
|
运动恐惧症将通过坦帕量表进行评估。
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1年
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运动恐惧症
大体时间：第二年
|
运动恐惧症将通过坦帕量表进行评估。
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第二年
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运动恐惧症
大体时间：5年级
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运动恐惧症将通过坦帕量表进行评估。
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5年级
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生活质量
大体时间：第0天
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36项简短表格调查将评估生活质量。
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第0天
|
|
生活质量
大体时间：第6个月
|
36项简短表格调查将评估生活质量。
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第6个月
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生活质量
大体时间：1年
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36项简短表格调查将评估生活质量。
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1年
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生活质量
大体时间：第二年
|
36项简短表格调查将评估生活质量。
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第二年
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|
生活质量
大体时间：5年级
|
36项简短表格调查将评估生活质量。
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5年级
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：平衡执行各种活动的信心
大体时间：第0天
|
自我报告平衡置信度将通过特定于活动的平衡置信度（ABC）量表进行评估。
|
第0天
|
|
：平衡执行各种活动的信心
大体时间：第6个月
|
自我报告平衡置信度将通过特定于活动的平衡置信度（ABC）量表进行评估。
|
第6个月
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|
：平衡执行各种活动的信心
大体时间：1年
|
自我报告平衡置信度将通过特定于活动的平衡置信度（ABC）量表进行评估。
|
1年
|
|
：平衡执行各种活动的信心
大体时间：第二年
|
自我报告平衡置信度将通过特定于活动的平衡置信度（ABC）量表进行评估。
|
第二年
|
|
：平衡执行各种活动的信心
大体时间：5年级
|
自我报告平衡置信度将通过特定于活动的平衡置信度（ABC）量表进行评估。
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5年级
|
|
关于日常生活活动的功能。
大体时间：第0天
|
将通过劳顿（Lawton）日常生活（IADL）量表的劳顿工具活动来评估功能。
|
第0天
|
|
关于日常生活活动的功能。
大体时间：第6个月
|
将通过劳顿（Lawton）日常生活（IADL）量表的劳顿工具活动来评估功能。
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第6个月
|
|
关于日常生活活动的功能。
大体时间：1年
|
将通过劳顿（Lawton）日常生活（IADL）量表的劳顿工具活动来评估功能。
|
1年
|
|
关于日常生活活动的功能。
大体时间：第二年
|
将通过劳顿（Lawton）日常生活（IADL）量表的劳顿工具活动来评估功能。
|
第二年
|
|
关于日常生活活动的功能。
大体时间：5年级
|
将通过劳顿（Lawton）日常生活（IADL）量表的劳顿工具活动来评估功能。
|
5年级
|
|
精疲力尽
大体时间：第0天
|
疲惫将通过FACIT-F问卷进行评估。
|
第0天
|
|
精疲力尽
大体时间：第6个月
|
疲惫将通过FACIT-F问卷进行评估。
|
第6个月
|
|
精疲力尽
大体时间：1年
|
疲惫将通过FACIT-F问卷进行评估。
|
1年
|
|
精疲力尽
大体时间：第二年
|
疲惫将通过FACIT-F问卷进行评估。
|
第二年
|
|
精疲力尽
大体时间：5年级
|
疲惫将通过FACIT-F问卷进行评估。
|
5年级
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患者对膝盖和相关问题的看法
大体时间：第0天
|
：将通过膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）评估结果。
|
第0天
|
|
患者对膝盖和相关问题的看法
大体时间：第6个月
|
：将通过膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）评估结果。
|
第6个月
|
|
患者对膝盖和相关问题的看法
大体时间：1年
|
：将通过膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）评估结果。
|
1年
|
|
患者对膝盖和相关问题的看法
大体时间：第二年
|
：将通过膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）评估结果。
|
第二年
|
|
患者对膝盖和相关问题的看法
大体时间：5年级
|
：将通过膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）评估结果。
|
5年级
|
|
患者对臀部和相关问题的看法
大体时间：第0天
|
将通过髋关节损伤和骨关节炎结局评分（HOOS）评估结果。
|
第0天
|
|
患者对臀部和相关问题的看法
大体时间：第6个月
|
将通过髋关节损伤和骨关节炎结局评分（HOOS）评估结果。
|
第6个月
|
|
患者对臀部和相关问题的看法
大体时间：1年
|
将通过髋关节损伤和骨关节炎结局评分（HOOS）评估结果。
|
1年
|
|
患者对臀部和相关问题的看法
大体时间：第二年
|
将通过髋关节损伤和骨关节炎结局评分（HOOS）评估结果。
|
第二年
|
|
患者对臀部和相关问题的看法
大体时间：5年级
|
将通过髋关节损伤和骨关节炎结局评分（HOOS）评估结果。
|
5年级
|
|
总体关节置换术后预测出院目的地。
大体时间：第0天
|
：将使用风险评估和预测工具（RAPT）评估出院目的地；
|
第0天
|
|
总体关节置换术后预测出院目的地。
大体时间：第6个月
|
：将使用风险评估和预测工具（RAPT）评估出院目的地；
|
第6个月
|
|
肌炎患者的身体功能
大体时间：第0天
|
斯坦福大学健康评估问卷将评估身体机能。
|
第0天
|
|
肌炎患者的身体功能
大体时间：第6个月
|
斯坦福大学健康评估问卷将评估身体机能。
|
第6个月
|
|
肌炎患者的身体功能
大体时间：1年
|
斯坦福大学健康评估问卷将评估身体机能。
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1年
|
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肌炎患者的身体功能
大体时间：第二年
|
斯坦福大学健康评估问卷将评估身体机能。
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第二年
|
|
肌炎患者的身体功能
大体时间：5年级
|
斯坦福大学健康评估问卷将评估身体机能。
|
5年级
|
|
帕金森氏病的生活质量
大体时间：第0天
|
生活质量将以帕金森氏病问卷调查（PDQ-39）来衡量。
|
第0天
|
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帕金森氏病的生活质量
大体时间：第6个月
|
生活质量将以帕金森氏病问卷调查（PDQ-39）来衡量。
|
第6个月
|
|
帕金森氏病的生活质量
大体时间：1年
|
生活质量将以帕金森氏病问卷调查（PDQ-39）来衡量。
|
1年
|
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帕金森氏病的生活质量
大体时间：第二年
|
生活质量将以帕金森氏病问卷调查（PDQ-39）来衡量。
|
第二年
|
|
帕金森氏病的生活质量
大体时间：5年级
|
生活质量将以帕金森氏病问卷调查（PDQ-39）来衡量。
|
5年级
|
|
算法。
大体时间：在第0天连续5天内
|
将使用WGT3X-BT Actigraph惯性传感器单元获得活性数据（能量消耗，步骤数，久坐时间，体育活动等）。
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在第0天连续5天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Frédéric Costes、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月27日
初级完成 (估计的)
2035年8月26日
研究完成 (估计的)
2035年8月26日
研究注册日期
首次提交
2020年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月4日
首次发布 (实际的)
2020年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月27日
最后验证
2025年5月1日
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其他研究编号
- RBHP 2019 COSTES
- 2019-A01017-50 (其他标识符：2019-A01017-50)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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