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Investigation of the Effects of Physiotherapy in Patients With Platelet Rich Plasma (PRP) Applied Knee Osteoarthritis

2021年2月15日 更新者：Sibel Bozgeyik、Hacettepe University

Investigation of the Effects of Physiotherapy on Pain, Physical Function and Quality of Life in Patients With PRP Applied Knee Osteoarthritis

This study evaluates effects of PRP and physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee osteoarthritis.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

PRP has been reported to have a low to moderate level of evidence in patients with knee osteoarthritis (OA) in reducing pain and improving function. Similarly, in individuals with knee osteoarthritis, exercise has been reported to be effective in reducing the pain and improving physical function of the knee OA patient in the short term, and may be even more effective with individual exercise programs. However, there is no study examining the effect of PRP and exercise together. PRP and exercise can be more effective together. The aim of our study was to investigate the effects of physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee OA who underwent PRP injection.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Samanpazari
      • Ankara、Samanpazari、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Grade 2-3 according to Kellgren Lawrence osteoarthritis classification,
  • Patients with knee osteoarthritis who underwent PRP injection at least three days ago,
  • Being volunteer

Exclusion Criteria:

  • Any intra-articular application and / or physiotherapy and rehabilitation in the last 6 months,
  • Have any other orthopedic problems involving the lower extremities
  • Having cognitive problems,
  • Having additional neurological, rheumatologic and / or oncological problems

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Physiotherapy
Exercise intervention will be applied to this arm.
其他：Exercise
Exercise specific to knee osteoarthritis.
无干预：Control
No intervention will be made to this arm, only evaluations will be made.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change from Baseline Pain Level at Six Week
大体时间：At baseline, six week
Pain change will be measured throughout Study and Follow-up with Visual Analog Scale. This scale is a 100 millimeter line drawn horizontally on an A4 sheet of paper. The left end of the line shows "no pain at all", the right end shows "my pain is as bad as it could be", while the remaining part shows the intermediate values. So minimum score was 0, and maximum score was 100. The patient is asked to mark the severity of the pain on the chart. Validity and reliability were made. The minimal clinical significance difference in chronic low back pain was 20 millimeters.
At baseline, six week

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hacettepe University

调查人员

  • 首席研究员：Feza Korkusuz, Prof.、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月29日

研究完成 (实际的)

2020年12月29日

研究注册日期

首次提交

2019年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月12日

首次发布 (实际的)

2020年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月15日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KA-180151

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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