Investigation of the Effects of Physiotherapy in Patients With Platelet Rich Plasma (PRP) Applied Knee Osteoarthritis
15. února 2021 aktualizováno: Sibel Bozgeyik, Hacettepe University
Investigation of the Effects of Physiotherapy on Pain, Physical Function and Quality of Life in Patients With PRP Applied Knee Osteoarthritis
This study evaluates effects of PRP and physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee osteoarthritis.
Přehled studie
Detailní popis
PRP has been reported to have a low to moderate level of evidence in patients with knee osteoarthritis (OA) in reducing pain and improving function.
Similarly, in individuals with knee osteoarthritis, exercise has been reported to be effective in reducing the pain and improving physical function of the knee OA patient in the short term, and may be even more effective with individual exercise programs.
However, there is no study examining the effect of PRP and exercise together.
PRP and exercise can be more effective together.
The aim of our study was to investigate the effects of physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee OA who underwent PRP injection.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Samanpazari
-
Ankara, Samanpazari, Krocan, 06100
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Grade 2-3 according to Kellgren Lawrence osteoarthritis classification,
- Patients with knee osteoarthritis who underwent PRP injection at least three days ago,
- Being volunteer
Exclusion Criteria:
- Any intra-articular application and / or physiotherapy and rehabilitation in the last 6 months,
- Have any other orthopedic problems involving the lower extremities
- Having cognitive problems,
- Having additional neurological, rheumatologic and / or oncological problems
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Physiotherapy
Exercise intervention will be applied to this arm.
|
Exercise specific to knee osteoarthritis.
|
|
Žádný zásah: Control
No intervention will be made to this arm, only evaluations will be made.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Pain Level at Six Week
Časové okno: At baseline, six week
|
Pain change will be measured throughout Study and Follow-up with Visual Analog Scale.
This scale is a 100 millimeter line drawn horizontally on an A4 sheet of paper.
The left end of the line shows "no pain at all", the right end shows "my pain is as bad as it could be", while the remaining part shows the intermediate values.
So minimum score was 0, and maximum score was 100.
The patient is asked to mark the severity of the pain on the chart.
Validity and reliability were made.
The minimal clinical significance difference in chronic low back pain was 20 millimeters.
|
At baseline, six week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Feza Korkusuz, Prof., Hacettepe University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Recommendations for the medical management of osteoarthritis of the hip and knee: 2000 update. American College of Rheumatology Subcommittee on Osteoarthritis Guidelines. Arthritis Rheum. 2000 Sep;43(9):1905-15. doi: 10.1002/1529-0131(200009)43:93.0.CO;2-P. No abstract available.
- Bennell KL, Hunt MA, Wrigley TV, Lim BW, Hinman RS. Role of muscle in the genesis and management of knee osteoarthritis. Rheum Dis Clin North Am. 2008 Aug;34(3):731-54. doi: 10.1016/j.rdc.2008.05.005.
- Chang TF, Liou TH, Chen CH, Huang YC, Chang KH. Effects of elastic-band exercise on lower-extremity function among female patients with osteoarthritis of the knee. Disabil Rehabil. 2012;34(20):1727-35. doi: 10.3109/09638288.2012.660598. Epub 2012 Mar 8.
- MILLER JH, WHITE J, NORTON TH. The value of intra-articular injections in osteoarthritis of the knee. J Bone Joint Surg Br. 1958 Nov;40-B(4):636-43. doi: 10.1302/0301-620X.40B4.636. No abstract available.
- Laudy AB, Bakker EW, Rekers M, Moen MH. Efficacy of platelet-rich plasma injections in osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2015 May;49(10):657-72. doi: 10.1136/bjsports-2014-094036. Epub 2014 Nov 21.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
29. prosince 2020
Dokončení studie (Aktuální)
29. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
13. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KA-180151
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .