Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Investigation of the Effects of Physiotherapy in Patients With Platelet Rich Plasma (PRP) Applied Knee Osteoarthritis

15 февраля 2021 г. обновлено: Sibel Bozgeyik, Hacettepe University

Investigation of the Effects of Physiotherapy on Pain, Physical Function and Quality of Life in Patients With PRP Applied Knee Osteoarthritis

This study evaluates effects of PRP and physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee osteoarthritis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

PRP has been reported to have a low to moderate level of evidence in patients with knee osteoarthritis (OA) in reducing pain and improving function. Similarly, in individuals with knee osteoarthritis, exercise has been reported to be effective in reducing the pain and improving physical function of the knee OA patient in the short term, and may be even more effective with individual exercise programs. However, there is no study examining the effect of PRP and exercise together. PRP and exercise can be more effective together. The aim of our study was to investigate the effects of physiotherapy on pain, physical function and quality of life in patients with knee OA who underwent PRP injection.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Samanpazari
      • Ankara, Samanpazari, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Grade 2-3 according to Kellgren Lawrence osteoarthritis classification,
  • Patients with knee osteoarthritis who underwent PRP injection at least three days ago,
  • Being volunteer

Exclusion Criteria:

  • Any intra-articular application and / or physiotherapy and rehabilitation in the last 6 months,
  • Have any other orthopedic problems involving the lower extremities
  • Having cognitive problems,
  • Having additional neurological, rheumatologic and / or oncological problems

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Physiotherapy
Exercise intervention will be applied to this arm.
Exercise specific to knee osteoarthritis.
Без вмешательства: Control
No intervention will be made to this arm, only evaluations will be made.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from Baseline Pain Level at Six Week
Временное ограничение: At baseline, six week
Pain change will be measured throughout Study and Follow-up with Visual Analog Scale. This scale is a 100 millimeter line drawn horizontally on an A4 sheet of paper. The left end of the line shows "no pain at all", the right end shows "my pain is as bad as it could be", while the remaining part shows the intermediate values. So minimum score was 0, and maximum score was 100. The patient is asked to mark the severity of the pain on the chart. Validity and reliability were made. The minimal clinical significance difference in chronic low back pain was 20 millimeters.
At baseline, six week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Feza Korkusuz, Prof., Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться