Prognostic Factors of Patients With ADHF
2020年5月13日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
Elevated Blood Monocyte Count Predicts 1 Year Poor Outcomes for Patients Admitted With Acute Decompensated Heart Failure
To explore the prognostic indicators for patients with ADHF
研究概览
详细说明
According to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008, patients with ADHF were diagnosed, and their medical history, laboratory examination and treatment plan were retrospectively analyzed, and the patients were followed up for 1 year.
The 1-year outcomes of patients were analyzed to explore the prognostic indicators for patients with ADHF
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
362
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 94年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
ADHF patient diagnosed in the department of cardiovascular medicine in the first affiliated hospital of chongqing medical university
描述
Inclusion Criteria:
- Patients with ADHF diagnosed according to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008
Exclusion Criteria:
- disorders of the hematopoietic system, history of cancer and/or previous treatment with chemotherapy, the infection caused by various pathogens, chronic inflammatory conditions, glucocorticoid therapy and/or histories of glucocorticoid use 3 months before the admission and acute myocardial infarction or coronary revascularization within the past 6 months. Also, patients who did not have a differential WBC count or who were lost to follow-up were excluded.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
high group
high group: monocyte count≥0.445×10*9
cells/L
|
The monocyte count at admission was higher than 0.445×10*9 cells/L
|
|
low group
low group: monocyte count<0.445×10*9
cells/L;
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
all-cause death
大体时间：1 year
|
The primary end point was one-year all-cause death
|
1 year
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
HF-related rehospitalization
大体时间：1 year
|
the secondary end point was one-year HF-related rehospitalization.
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年8月2日
初级完成 (实际的)
2015年2月16日
研究完成 (实际的)
2015年2月16日
研究注册日期
首次提交
2020年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月13日
首次发布 (实际的)
2020年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月13日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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