Prognostic Factors of Patients With ADHF
13 de mayo de 2020 actualizado por: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Elevated Blood Monocyte Count Predicts 1 Year Poor Outcomes for Patients Admitted With Acute Decompensated Heart Failure
To explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
According to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008, patients with ADHF were diagnosed, and their medical history, laboratory examination and treatment plan were retrospectively analyzed, and the patients were followed up for 1 year.
The 1-year outcomes of patients were analyzed to explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
362
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 94 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
ADHF patient diagnosed in the department of cardiovascular medicine in the first affiliated hospital of chongqing medical university
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with ADHF diagnosed according to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008
Exclusion Criteria:
- disorders of the hematopoietic system, history of cancer and/or previous treatment with chemotherapy, the infection caused by various pathogens, chronic inflammatory conditions, glucocorticoid therapy and/or histories of glucocorticoid use 3 months before the admission and acute myocardial infarction or coronary revascularization within the past 6 months. Also, patients who did not have a differential WBC count or who were lost to follow-up were excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
high group
high group: monocyte count≥0.445×10*9
cells/L
|
The monocyte count at admission was higher than 0.445×10*9 cells/L
|
|
low group
low group: monocyte count<0.445×10*9
cells/L;
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
all-cause death
Periodo de tiempo: 1 year
|
The primary end point was one-year all-cause death
|
1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HF-related rehospitalization
Periodo de tiempo: 1 year
|
the secondary end point was one-year HF-related rehospitalization.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de agosto de 2011
Finalización primaria (Actual)
16 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
16 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-05-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .