Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostic Factors of Patients With ADHF

13. maj 2020 opdateret af: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Elevated Blood Monocyte Count Predicts 1 Year Poor Outcomes for Patients Admitted With Acute Decompensated Heart Failure

To explore the prognostic indicators for patients with ADHF

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

According to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008, patients with ADHF were diagnosed, and their medical history, laboratory examination and treatment plan were retrospectively analyzed, and the patients were followed up for 1 year. The 1-year outcomes of patients were analyzed to explore the prognostic indicators for patients with ADHF

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

362

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 94 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ADHF patient diagnosed in the department of cardiovascular medicine in the first affiliated hospital of chongqing medical university

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with ADHF diagnosed according to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008

Exclusion Criteria:

  • disorders of the hematopoietic system, history of cancer and/or previous treatment with chemotherapy, the infection caused by various pathogens, chronic inflammatory conditions, glucocorticoid therapy and/or histories of glucocorticoid use 3 months before the admission and acute myocardial infarction or coronary revascularization within the past 6 months. Also, patients who did not have a differential WBC count or who were lost to follow-up were excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
high group
high group: monocyte count≥0.445×10*9 cells/L
Andet: elevated monocyte count
The monocyte count at admission was higher than 0.445×10*9 cells/L
low group
low group: monocyte count<0.445×10*9 cells/L;

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
all-cause death
Tidsramme: 1 year
The primary end point was one-year all-cause death
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HF-related rehospitalization
Tidsramme: 1 year
the secondary end point was one-year HF-related rehospitalization.
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chongqing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-05-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med elevated monocyte count

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner