Prognostic Factors of Patients With ADHF
13 maja 2020 zaktualizowane przez: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Elevated Blood Monocyte Count Predicts 1 Year Poor Outcomes for Patients Admitted With Acute Decompensated Heart Failure
To explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
According to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008, patients with ADHF were diagnosed, and their medical history, laboratory examination and treatment plan were retrospectively analyzed, and the patients were followed up for 1 year.
The 1-year outcomes of patients were analyzed to explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
362
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 94 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
ADHF patient diagnosed in the department of cardiovascular medicine in the first affiliated hospital of chongqing medical university
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with ADHF diagnosed according to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008
Exclusion Criteria:
- disorders of the hematopoietic system, history of cancer and/or previous treatment with chemotherapy, the infection caused by various pathogens, chronic inflammatory conditions, glucocorticoid therapy and/or histories of glucocorticoid use 3 months before the admission and acute myocardial infarction or coronary revascularization within the past 6 months. Also, patients who did not have a differential WBC count or who were lost to follow-up were excluded.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
high group
high group: monocyte count≥0.445×10*9
cells/L
|
The monocyte count at admission was higher than 0.445×10*9 cells/L
|
|
low group
low group: monocyte count<0.445×10*9
cells/L;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
all-cause death
Ramy czasowe: 1 year
|
The primary end point was one-year all-cause death
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HF-related rehospitalization
Ramy czasowe: 1 year
|
the secondary end point was one-year HF-related rehospitalization.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 lutego 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-05-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .