Prognostic Factors of Patients With ADHF
keskiviikko 13. toukokuuta 2020 päivittänyt: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Elevated Blood Monocyte Count Predicts 1 Year Poor Outcomes for Patients Admitted With Acute Decompensated Heart Failure
To explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
According to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008, patients with ADHF were diagnosed, and their medical history, laboratory examination and treatment plan were retrospectively analyzed, and the patients were followed up for 1 year.
The 1-year outcomes of patients were analyzed to explore the prognostic indicators for patients with ADHF
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
362
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 94 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ADHF patient diagnosed in the department of cardiovascular medicine in the first affiliated hospital of chongqing medical university
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with ADHF diagnosed according to ESC Guidelines for the diagnosis of acute heart failure 2008
Exclusion Criteria:
- disorders of the hematopoietic system, history of cancer and/or previous treatment with chemotherapy, the infection caused by various pathogens, chronic inflammatory conditions, glucocorticoid therapy and/or histories of glucocorticoid use 3 months before the admission and acute myocardial infarction or coronary revascularization within the past 6 months. Also, patients who did not have a differential WBC count or who were lost to follow-up were excluded.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
high group
high group: monocyte count≥0.445×10*9
cells/L
|
The monocyte count at admission was higher than 0.445×10*9 cells/L
|
|
low group
low group: monocyte count<0.445×10*9
cells/L;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
all-cause death
Aikaikkuna: 1 year
|
The primary end point was one-year all-cause death
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HF-related rehospitalization
Aikaikkuna: 1 year
|
the secondary end point was one-year HF-related rehospitalization.
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-05-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .