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自体结膜移植缝合方式对原发性翼状胬肉术后眼部不适的影响

与二结连续缝合和多结间断缝合相比,评估隐藏结连续缝合用于结膜自体移植翼状胬肉切除术的疗效和对患者舒适度的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 原发性翼状胬肉患者

排除标准:

  • 眼科手术史
  • 急性眼表炎症
  • 凝血或糖尿病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:隐结群
自体结膜移植的缝合方法
ACTIVE_COMPARATOR:二结组
自体结膜移植的缝合方法
ACTIVE_COMPARATOR:多结群
自体结膜移植的缝合方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者舒适度
大体时间:6个月
视觉模拟量表的不适分级
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年5月21日

初级完成 (预期的)

2020年11月21日

研究完成 (预期的)

2020年12月21日

研究注册日期

首次提交

2020年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月20日

首次发布 (实际的)

2020年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月20日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SHAIER2020IRB03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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