参与眼科研究项目的动机和障碍
2023年4月25日 更新者：Manchester University NHS Foundation Trust
该项目的主要目标是了解患者同意/不同意参加眼科研究的原因。
这将通过要求参与者完成研究问卷来完成。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Monika Cien
- 电话号码：11765 01617011765
- 邮箱：monika.cien@mft.nhs.uk
研究联系人备份
- 姓名：Hannah Kindrade
- 电话号码：10566 0161 701 0566
- 邮箱：hannah.kinrade@mft.nhs.uk
学习地点
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Manchester、英国、M13 9WL
- 招聘中
- Monika Cien
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接触：
- Monika Cien
- 电话号码：11765 01617011765
- 邮箱：monika.cien@mft.nhs.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
所有个人都将被考虑纳入本研究，无论年龄、残疾、变性、婚姻和民事伴侣关系、怀孕和生育、种族、宗教和信仰、性别和性取向，除非研究纳入和排除标准明确另有规定.
描述
纳入标准：
- 16岁以上
- 愿意通过填写问卷参与
- 必须能够说和读英语
排除标准：
- 16岁以下
- 不愿意完成问卷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估参与眼科研究的动机。
大体时间：5年
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调查问卷
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5年
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评估参与眼科研究的障碍
大体时间：5年
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调查问卷
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月21日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月21日
首次发布 (实际的)
2020年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月25日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- B00366
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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