- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04404803
Motivationen und Hindernisse für die Teilnahme an ophthalmologischen Forschungsprojekten
25. April 2023 aktualisiert von: Manchester University NHS Foundation Trust
Das Hauptziel dieses Projekts ist es, die Gründe zu verstehen, warum Patienten einer Teilnahme an ophthalmologischer Forschung zustimmen / nicht zustimmen.
Dies geschieht, indem die Teilnehmer gebeten werden, einen Forschungsfragebogen auszufüllen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Monika Cien
- Telefonnummer: 11765 01617011765
- E-Mail: monika.cien@mft.nhs.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hannah Kindrade
- Telefonnummer: 10566 0161 701 0566
- E-Mail: hannah.kinrade@mft.nhs.uk
Studienorte
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
- Rekrutierung
- Monika Cien
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Kontakt:
- Monika Cien
- Telefonnummer: 11765 01617011765
- E-Mail: monika.cien@mft.nhs.uk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Personen werden für die Aufnahme in diese Studie in Betracht gezogen, unabhängig von Alter, Behinderung, Geschlechtsumwandlung, Ehe und Lebenspartnerschaft, Schwangerschaft und Mutterschaft, Rasse, Religion und Weltanschauung, Geschlecht und sexueller Orientierung, es sei denn, die Einschluss- und Ausschlusskriterien der Studie geben ausdrücklich etwas anderes vor .
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 16 Jahre alt
- Bereitschaft zur Teilnahme durch Ausfüllen des Fragebogens
- Muss Englisch sprechen und lesen können
Ausschlusskriterien:
- Unter 16 Jahren
- Nicht bereit, den Fragebogen auszufüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung der Motivation zur Teilnahme an ophthalmologischer Forschung.
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Fragebogen
|
5 Jahre
|
Bewertung von Barrieren bei der Teilnahme an ophthalmologischer Forschung
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Fragebogen
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B00366
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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