- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04404803
Motivations et obstacles à la participation à des projets de recherche en ophtalmologie
25 avril 2023 mis à jour par: Manchester University NHS Foundation Trust
L'objectif principal de ce projet est de comprendre les raisons pour lesquelles les patients acceptent / refusent de participer à la recherche en ophtalmologie.
Cela se fera en demandant aux participants de remplir un questionnaire de recherche.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Monika Cien
- Numéro de téléphone: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hannah Kindrade
- Numéro de téléphone: 10566 0161 701 0566
- E-mail: hannah.kinrade@mft.nhs.uk
Lieux d'étude
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Manchester, Royaume-Uni, M13 9WL
- Recrutement
- Monika Cien
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Contact:
- Monika Cien
- Numéro de téléphone: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Toutes les personnes seront considérées pour inclusion dans cette étude, indépendamment de l'âge, du handicap, du changement de sexe, du mariage et du partenariat civil, de la grossesse et de la maternité, de la race, de la religion et des convictions, du sexe et de l'orientation sexuelle, sauf lorsque les critères d'inclusion et d'exclusion de l'étude indiquent explicitement le contraire. .
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 16 ans
- Volonté de participer en remplissant le questionnaire
- Doit pouvoir parler et lire l'anglais
Critère d'exclusion:
- Moins de 16 ans
- Ne veut pas remplir le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des motivations à participer à la recherche en ophtalmologie.
Délai: 5 années
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Questionnaire
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5 années
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Évaluation des obstacles à la participation à la recherche en ophtalmologie
Délai: 5 années
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Questionnaire
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2020
Première publication (Réel)
28 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B00366
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .