- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04404803
Motivazioni e ostacoli alla partecipazione a progetti di ricerca in oftalmologia
25 aprile 2023 aggiornato da: Manchester University NHS Foundation Trust
L'obiettivo primario di questo progetto è comprendere le ragioni per cui i pazienti sono d'accordo/non sono d'accordo a prendere parte alla ricerca in oftalmologia.
Ciò avverrà chiedendo ai partecipanti di completare un questionario di ricerca.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Monika Cien
- Numero di telefono: 11765 01617011765
- Email: monika.cien@mft.nhs.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hannah Kindrade
- Numero di telefono: 10566 0161 701 0566
- Email: hannah.kinrade@mft.nhs.uk
Luoghi di studio
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Manchester, Regno Unito, M13 9WL
- Reclutamento
- Monika Cien
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Contatto:
- Monika Cien
- Numero di telefono: 11765 01617011765
- Email: monika.cien@mft.nhs.uk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti gli individui saranno presi in considerazione per l'inclusione in questo studio indipendentemente da età, disabilità, cambio di genere, matrimonio e unione civile, gravidanza e maternità, razza, religione e convinzioni personali, sesso e orientamento sessuale, tranne nei casi in cui i criteri di inclusione ed esclusione dallo studio indichino esplicitamente il contrario .
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più di 16 anni
- Disponibilità a partecipare compilando il questionario
- Deve essere in grado di parlare e leggere l'inglese
Criteri di esclusione:
- Sotto i 16 anni di età
- Non disposto a completare il questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione delle motivazioni alla partecipazione alla ricerca in oftalmologia.
Lasso di tempo: 5 anni
|
Questionario
|
5 anni
|
|
Valutazione delle barriere nella partecipazione alla ricerca in oftalmologia
Lasso di tempo: 5 anni
|
Questionario
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B00366
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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