Motivaties en belemmeringen voor deelname aan oogheelkundige onderzoeksprojecten
25 april 2023 bijgewerkt door: Manchester University NHS Foundation Trust
Het primaire doel van dit project is inzicht te krijgen in de redenen waarom patiënten het wel/niet eens zijn met deelname aan oogheelkundig onderzoek.
Dit wordt gedaan door deelnemers te vragen een onderzoeksvragenlijst in te vullen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Monika Cien
- Telefoonnummer: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Hannah Kindrade
- Telefoonnummer: 10566 0161 701 0566
- E-mail: hannah.kinrade@mft.nhs.uk
Studie Locaties
-
-
-
Manchester, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
- Werving
- Monika Cien
-
Contact:
- Monika Cien
- Telefoonnummer: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle personen komen in aanmerking voor opname in dit onderzoek, ongeacht leeftijd, handicap, geslachtsverandering, huwelijk en geregistreerd partnerschap, zwangerschap en moederschap, ras, religie en overtuiging, geslacht en seksuele geaardheid, behalve waar de inclusie- en uitsluitingscriteria van het onderzoek expliciet anders vermelden .
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 16 jaar oud
- Bereid om mee te doen door de vragenlijst in te vullen
- Moet Engels kunnen spreken en lezen
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 16 jaar
- Niet bereid om de vragenlijst in te vullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van motivaties om deel te nemen aan oogheelkundig onderzoek.
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Vragenlijst
|
5 jaar
|
|
Beoordeling van belemmeringen bij deelname aan oogheelkundig onderzoek
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Vragenlijst
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 januari 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B00366
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .