- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04404803
A szemészeti kutatási projektekben való részvétel motivációi és akadályai
2023. április 25. frissítette: Manchester University NHS Foundation Trust
A projekt elsődleges célja annak megértése, hogy a betegek miért vállalják/nem értenek egyet a szemészeti kutatásban való részvétellel.
Ez úgy történik, hogy felkérik a résztvevőket egy kutatási kérdőív kitöltésére.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Monika Cien
- Telefonszám: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Hannah Kindrade
- Telefonszám: 10566 0161 701 0566
- E-mail: hannah.kinrade@mft.nhs.uk
Tanulmányi helyek
-
-
-
Manchester, Egyesült Királyság, M13 9WL
- Toborzás
- Monika Cien
-
Kapcsolatba lépni:
- Monika Cien
- Telefonszám: 11765 01617011765
- E-mail: monika.cien@mft.nhs.uk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden személyt figyelembe kell venni ebbe a vizsgálatba, függetlenül életkorától, fogyatékosságától, nemváltoztatásától, házasságtól és élettársi kapcsolattól, terhességtől és anyaságtól, fajtól, vallástól és meggyőződéstől, nemtől és szexuális irányultságtól, kivéve, ha a vizsgálatba való felvételi és kizárási kritériumok kifejezetten mást írnak elő. .
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 16 év felett
- A kérdőív kitöltésével hajlandó részt venni
- Tudnia kell beszélni és olvasni angolul
Kizárási kritériumok:
- 16 éven aluliak
- Nem hajlandó kitölteni a kérdőívet
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szemészeti kutatásokban való részvétel motivációinak felmérése.
Időkeret: 5 év
|
Kérdőív
|
5 év
|
|
A szemészeti kutatásokban való részvétel akadályainak felmérése
Időkeret: 5 év
|
Kérdőív
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. január 21.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. november 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 21.
Első közzététel (Tényleges)
2020. május 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. április 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2023. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- B00366
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .