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Dubousset 功能测试在老年人中的有效性和可靠性

2022年1月20日 更新者:Ayşe Abit Kocaman、Kırıkkale University

随着年龄增长而出现的姿势畸形和姿势不稳定是跌倒的危险因素。

在文献中,有许多评估老年人平衡和功能表现的量表。 然而,没有为评估老年人的平衡和功能表现而开发的 Dubousset 功能测试的有效性和可靠性研究。 出于这个原因,研究的目的是检查 Dubousset 功能测试在老年人中的有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

然而,随着年龄增长而出现的姿势畸形和姿势不稳定是跌倒的危险因素。 在检查姿势不稳和脊柱弯曲之间关系的研究中,指出后凸增加的患者的平衡和功能表现受到影响。 老年人的胸椎后凸和腰椎前凸缺失增加,退行性脊柱畸形很常见,功能限制导致负面的临床后果,例如跌倒或骨折的风险增加以及生活质量受损。

Dubousset功能测试(DFT); Jean Dubousset 博士提出了一种概念上实用的四成分评估测试,用于评估成人个体的功能能力。 该测试的有效性是在患有脊柱畸形的个体中进行的。 离散傅立叶变换;它由四个部分组成:从没有扶手的椅子上站起来向前和向后走 5 米,下降和爬台阶,从站立到坐在地上的过渡,以及个人从 50 开始倒数走路的双重任务测试同时。

在文献中,有许多评估老年人平衡和功能表现的量表。然而,没有开发用于评估老年人平衡和功能表现的杜布塞特功能测试的有效性和可靠性研究。 出于这个原因,研究的目的是检查 Dubousset 功能测试在老年人中的有效性和可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırıkkale、火鸡、7110
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

65岁及以上个人,自愿参与研究,无合作沟通问题

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上的个人,
  • 志愿参与研究
  • 没有合作和沟通问题

排除标准:

  • 有神经和骨科问题的人
  • 无法控制的高血压
  • 心脏病患者
  • 有合作和沟通问题的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年人,评估
Dubousset 功能测试、3 米向后步行测试、计时起步测试、Tinnetti 平衡和步态测试、Berg 平衡测试、功能伸展测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Dubousset 函数测试
大体时间:第一天
DFT 的四个组成部分包括 (1) 向上行走测试:参与者在没有扶手的情况下从一个没有扶手的椅子上站起来,坐下,向前走 5 米(500 厘米)然后停下来,向后走 5 米,以及在没有帮助的情况下再次坐下; (2)台阶测试:志愿者从距离50cm的起始位置爬三级台阶,在第三级台阶(上)转身,再走下三级台阶; (3) 坐下测试:参与者从站立姿势开始,坐到地上再站起来,必要时借助辅助; (4) 双任务测试:参与者向前走 5 米,转身,走 5 米回到起始位置,同时进行工作记忆测试(从 50 以 2 为间隔倒计时)。
第一天
时间到了,去测试
大体时间:第一天
标准椅子用于测试。 首先,请患者坐在椅子上。 然后要求患者以预定的长度在3米的距离内有规律地站立行走,3米后回到椅子上。
第一天
3米向后步行测试,
大体时间:第一天

测量 3 m 的距离并用黑色胶带标记。 要求个人遵循鞋跟和黑带。

通过“开始”命令,他们被要求快速向后走。 当完成 3 m 的距离时,指示停止。 考试期间个人不得跑步。 如果他们愿意,他们可以回顾过去。 评估员在整个测试过程中走在个人后面。 试验重复 3 次,取平均值

第一天
Tinetti 平衡和步态测试
大体时间:第一天
在用于评估平衡的测试中,步行得分最高为12分,平衡得分最高为16分,共计28分。
第一天
伯格平衡测试
大体时间:第一天
BBS 由 14 个项目组成,可直接监控表演过程中身体平衡的维持情况
第一天
功能触及测试
大体时间:第一天
它用于衡量个人功能的平衡和动态范围的数量
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月15日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月15日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月19日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月20日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • The Dubousset Functional Test

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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