Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitet Reliabilitet af Dubousset funktionelle test hos ældre voksne

20. januar 2022 opdateret af: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Postural deformitet og postural ustabilitet, der opstår med aldring, er risikofaktorer for at falde.

I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel præstation hos ældre voksne. Der er dog ingen validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere ældre voksnes balance og funktionelle ydeevne. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Dubousset funktionstest hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Men postural deformitet og postural ustabilitet, der opstår med aldring, er risikofaktorer for at falde. I undersøgelser, der undersøgte sammenhængen mellem postural ustabilitet og spinal krumning, blev det anført, at balancen og funktionelle ydeevne hos patienter med øget kyfose var påvirket. Øget thoraxkyfose og lumbal lordosetab hos geriatriske individer, degenerative spinale deformiteter er almindelige, og funktionelle begrænsninger fører til negative kliniske konsekvenser såsom øget risiko for fald eller brud og nedsat livskvalitet.

Dubousset funktionstest (DFT); En konceptuel praktisk fire-komponent vurderingstest er blevet foreslået af Dr. Jean Dubousset for at vurdere den funktionelle kapacitet hos voksne individer. Gyldigheden af ​​testen blev foretaget hos personer med spinal deformitet. DFT; Den består af fire komponenter: at rejse sig fra en stol uden arme og gå 5 meter frem og tilbage, faldende og klatrende trin, overgang fra stående til siddende på jorden, og den dobbelte opgavetest, hvor den enkelte går, mens den tæller ned fra 50 på samme tid.

I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel ydeevne hos ældre individer. Der er dog ingen validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere balance og funktionel ydeevne hos voksne individer hos ældre individer. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Dubousset funktionstest hos ældre voksne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Kalkun, 7110
        • Kırıkkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer på 65 år og derover, Frivilligt at deltage i forskning, Intet samarbejde og kommunikationsproblem

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 65 år og derover,
  • Frivilligt at deltage i forskning
  • Intet samarbejde og kommunikationsproblem

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med neurologiske og ortopædiske problemer
  • Ukontrollabel hypertension
  • Dem med hjertesygdomme
  • Dem med samarbejds- og kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ældre voksne, vurdering
Dubousset funktionstest, 3 m baglæns gangtest, timed up and go test, Tinnetti balance- og gangtest, Berg balancetest, funktionel rækkeviddetest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dubousset funktionstest
Tidsramme: første dag
De fire komponenter i DFT inkluderede (1) Up Walking Test: Deltagerne rejste sig uden hjælp fra en siddende stilling i en stol, der ikke havde arme, gik 5 meter (500 cm) frem, før de stoppede, gik baglæns 5 meter, og sad igen uden assistance; (2) Trintesten: fra en startposition 50 cm væk klatrede frivillige tre trapper, vendte rundt på det tredje trin (øverst) og gik ned ad de tre trin; (3) Nede- og siddetest: fra stående stilling satte deltagerne sig på jorden og rejste sig igen og brugte assistance efter behov; (4) Dual-Tasking Test: Deltagerne gik 5 meter frem, vendte rundt og gik 5 meter tilbage til startpositionen, mens de udførte en arbejdshukommelsestest (tæller ned fra 50 med intervaller på 2).
første dag
timet op og gå test
Tidsramme: første dag
En standard stol bruges til test. Først bliver patienten bedt om at sidde på stolen. Patienten bliver herefter bedt om at rejse sig og gå regelmæssigt i en afstand på 3 meter med en forudbestemt længde og derefter vende tilbage til stolen efter 3 meter.
første dag
3-m baglæns gangtest,
Tidsramme: første dag

En afstand på 3 m måles og markeres med sort tape. Enkeltpersoner bliver bedt om at følge hælen og det sorte bånd.

Med 'start'-kommandoen bliver de bedt om at gå hurtigt baglæns. Når afstanden på 3 m er overstået, instrueres der et stop. Enkeltpersoner må ikke løbe under testen. De har lov til at se tilbage, hvis de ønsker det. Bedømmeren går bag om personer under hele testen. Testen gentages 3 gange, gennemsnittet registreres

første dag
Tinetti balance- og gangtest
Tidsramme: første dag
I testen, der bruges til at evaluere balance, er gangscore maksimalt 12 point, balancescore er maksimalt 16 point og i alt 28 point.
første dag
Berg Balancetest
Tidsramme: første dag
BBS består af 14 elementer til direkte at overvåge opretholdelsen af ​​kroppens balance under præstation
første dag
Funktionel rækkeviddetest
Tidsramme: første dag
Det bruges til at måle både balancen mellem individet funktionelt og mængden af ​​dynamisk rækkevidde
første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • The Dubousset Functional Test

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ældre voksne, vurdering

Abonner