- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04595292
Validitet Reliabilitet af Dubousset funktionelle test hos ældre voksne
Postural deformitet og postural ustabilitet, der opstår med aldring, er risikofaktorer for at falde.
I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel præstation hos ældre voksne. Der er dog ingen validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere ældre voksnes balance og funktionelle ydeevne. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af Dubousset funktionstest hos ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Men postural deformitet og postural ustabilitet, der opstår med aldring, er risikofaktorer for at falde. I undersøgelser, der undersøgte sammenhængen mellem postural ustabilitet og spinal krumning, blev det anført, at balancen og funktionelle ydeevne hos patienter med øget kyfose var påvirket. Øget thoraxkyfose og lumbal lordosetab hos geriatriske individer, degenerative spinale deformiteter er almindelige, og funktionelle begrænsninger fører til negative kliniske konsekvenser såsom øget risiko for fald eller brud og nedsat livskvalitet.
Dubousset funktionstest (DFT); En konceptuel praktisk fire-komponent vurderingstest er blevet foreslået af Dr. Jean Dubousset for at vurdere den funktionelle kapacitet hos voksne individer. Gyldigheden af testen blev foretaget hos personer med spinal deformitet. DFT; Den består af fire komponenter: at rejse sig fra en stol uden arme og gå 5 meter frem og tilbage, faldende og klatrende trin, overgang fra stående til siddende på jorden, og den dobbelte opgavetest, hvor den enkelte går, mens den tæller ned fra 50 på samme tid.
I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel ydeevne hos ældre individer. Der er dog ingen validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere balance og funktionel ydeevne hos voksne individer hos ældre individer. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af Dubousset funktionstest hos ældre voksne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kırıkkale, Kalkun, 7110
- Kırıkkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer på 65 år og derover,
- Frivilligt at deltage i forskning
- Intet samarbejde og kommunikationsproblem
Ekskluderingskriterier:
- Personer med neurologiske og ortopædiske problemer
- Ukontrollabel hypertension
- Dem med hjertesygdomme
- Dem med samarbejds- og kommunikationsproblemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ældre voksne, vurdering
|
Dubousset funktionstest, 3 m baglæns gangtest, timed up and go test, Tinnetti balance- og gangtest, Berg balancetest, funktionel rækkeviddetest
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dubousset funktionstest
Tidsramme: første dag
|
De fire komponenter i DFT inkluderede (1) Up Walking Test: Deltagerne rejste sig uden hjælp fra en siddende stilling i en stol, der ikke havde arme, gik 5 meter (500 cm) frem, før de stoppede, gik baglæns 5 meter, og sad igen uden assistance; (2) Trintesten: fra en startposition 50 cm væk klatrede frivillige tre trapper, vendte rundt på det tredje trin (øverst) og gik ned ad de tre trin; (3) Nede- og siddetest: fra stående stilling satte deltagerne sig på jorden og rejste sig igen og brugte assistance efter behov; (4) Dual-Tasking Test: Deltagerne gik 5 meter frem, vendte rundt og gik 5 meter tilbage til startpositionen, mens de udførte en arbejdshukommelsestest (tæller ned fra 50 med intervaller på 2).
|
første dag
|
|
timet op og gå test
Tidsramme: første dag
|
En standard stol bruges til test.
Først bliver patienten bedt om at sidde på stolen.
Patienten bliver herefter bedt om at rejse sig og gå regelmæssigt i en afstand på 3 meter med en forudbestemt længde og derefter vende tilbage til stolen efter 3 meter.
|
første dag
|
|
3-m baglæns gangtest,
Tidsramme: første dag
|
En afstand på 3 m måles og markeres med sort tape. Enkeltpersoner bliver bedt om at følge hælen og det sorte bånd. Med 'start'-kommandoen bliver de bedt om at gå hurtigt baglæns. Når afstanden på 3 m er overstået, instrueres der et stop. Enkeltpersoner må ikke løbe under testen. De har lov til at se tilbage, hvis de ønsker det. Bedømmeren går bag om personer under hele testen. Testen gentages 3 gange, gennemsnittet registreres |
første dag
|
|
Tinetti balance- og gangtest
Tidsramme: første dag
|
I testen, der bruges til at evaluere balance, er gangscore maksimalt 12 point, balancescore er maksimalt 16 point og i alt 28 point.
|
første dag
|
|
Berg Balancetest
Tidsramme: første dag
|
BBS består af 14 elementer til direkte at overvåge opretholdelsen af kroppens balance under præstation
|
første dag
|
|
Funktionel rækkeviddetest
Tidsramme: første dag
|
Det bruges til at måle både balancen mellem individet funktionelt og mængden af dynamisk rækkevidde
|
første dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- The Dubousset Functional Test
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ældre voksne, vurdering
-
Chang Gung Memorial HospitalIkke rekrutterer endnu
-
University of PennsylvaniaRekrutteringAngst | Depressive symptomerForenede Stater
-
Asan Medical CenterAfsluttetPrecursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfomKorea, Republikken
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
University of LouisvilleTrukket tilbageAnæstesi induktionForenede Stater
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringCaries i tænderne | Udbrud | BMIEgypten
-
Empatica, Inc.United States Department of DefenseAfsluttet
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
New York Institute of TechnologyAfsluttetProprioceptive lidelser | Kognitive underskudForenede Stater
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustMacusoftIkke rekrutterer endnuDiabetisk makulært ødem | Retinal veneokklusion | Våd makuladegenerationDet Forenede Kongerige