Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validiteit Betrouwbaarheid van de Dubousset Functionele Test bij oudere volwassenen

20 januari 2022 bijgewerkt door: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Houdingsvervorming en houdingsinstabiliteit die optreden bij het ouder worden, zijn risicofactoren voor vallen.

In de literatuur zijn er veel schalen die de balans en functionele prestaties bij oudere volwassenen evalueren. Er is echter geen validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Dubousset-functietest die is ontwikkeld om de balans en functionele prestaties van oudere volwassenen te evalueren. Om deze reden is het doel van het onderzoek om de validiteit en betrouwbaarheid van de Dubousset-functietest bij oudere volwassenen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Houdingsvervorming en houdingsinstabiliteit die optreden bij het ouder worden, zijn echter risicofactoren voor vallen. In onderzoeken naar de relatie tussen houdingsinstabiliteit en krommingen van de wervelkolom werd gesteld dat het evenwicht en de functionele prestaties van patiënten met verhoogde kyfose werden aangetast. Verhoogde thoracale kyfose en verlies van lumbale lordose bij geriatrische personen, degeneratieve misvormingen van de wervelkolom komen vaak voor en functionele beperkingen leiden tot negatieve klinische gevolgen, zoals een verhoogd risico op vallen of fracturen en verminderde kwaliteit van leven.

Dubousset Functionele Test (DFT); Een conceptueel praktische beoordelingstest met vier componenten is voorgesteld door Dr. Jean Dubousset om de functionele capaciteit van volwassen individuen te beoordelen. De validiteit van de test werd gedaan bij personen met een misvorming van de wervelkolom. DFT; Het bestaat uit vier onderdelen: opstaan ​​uit een stoel zonder armleuningen en 5 meter vooruit en achteruit lopen, trappen afdalen en klimmen, overgang van staan ​​naar zitten op de grond en de dubbeltaaktoets waarbij het individu aftelt vanaf 50 tegelijkertijd.

In de literatuur zijn er veel schalen die het evenwicht en de functionele prestaties bij oudere personen evalueren. Er is echter geen validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Dubousset-functietest die is ontwikkeld om het evenwicht en de functionele prestaties van volwassen personen bij oudere personen te evalueren. Om deze reden is het doel van het onderzoek om de validiteit en betrouwbaarheid van de Dubousset-functietest bij oudere volwassenen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kırıkkale, Kalkoen, 7110
        • Kırıkkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuen van 65 jaar en ouder, Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan onderzoek, Geen samenwerkings- en communicatieprobleem

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 65 jaar en ouder,
  • Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek
  • Geen samenwerkings- en communicatieprobleem

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met neurologische en orthopedische problemen
  • Oncontroleerbare hypertensie
  • Degenen met een hartaandoening
  • Degenen met samenwerkings- en communicatieproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
oudere volwassenen, beoordeling
Dubousset-functietest, achterwaartse looptest van 3 m, timed-and-go-test, Tinnetti Balance and Gait Test, Berg BalanceTest, Functional Reach Test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dubousset-functietest
Tijdsspanne: eerste dag
De vier onderdelen van de DFT omvatten (1) de Up Walking Test: deelnemers stonden zonder hulp op vanuit een zittende positie in een stoel zonder armleuningen, liepen 5 meter (500 cm) naar voren voordat ze stopten, liepen 5 meter achteruit, en zat weer zonder hulp; (2) de stappentest: vanuit een startpositie op 50 cm afstand beklommen vrijwilligers drie trappen, draaiden zich om op de derde trede (bovenste) en liepen de drie treden af; (3) Lig- en zittest: vanuit een staande positie gingen de deelnemers op de grond zitten en stonden weer op, waar nodig met hulp; (4) Dual-Tasking Test: deelnemers liepen 5 meter naar voren, draaiden zich om en liepen 5 meter terug naar de startpositie terwijl ze een werkgeheugentest uitvoerden (tellen vanaf 50 met intervallen van 2).
eerste dag
getimed en gaan testen
Tijdsspanne: eerste dag
Voor het testen wordt een standaard stoel gebruikt. Eerst wordt de patiënt gevraagd op de stoel te gaan zitten. De patiënt wordt vervolgens gevraagd om op te staan ​​en regelmatig te lopen op een afstand van 3 meter met een vooraf bepaalde lengte, om vervolgens na 3 meter terug te keren naar de stoel.
eerste dag
3 m achterwaartse looptest,
Tijdsspanne: eerste dag

Een afstand van 3 m wordt gemeten en gemarkeerd met zwarte tape. Individuen worden gevraagd om de hiel en zwarte band te volgen.

Met het commando 'start' worden ze gevraagd om snel achteruit te lopen. Wanneer de afstand van 3 m is voltooid, wordt een stop geïnstrueerd. Individuen mogen niet rennen tijdens de test. Ze mogen terugkijken als ze dat willen. De beoordelaar loopt de hele test achter individuen aan. De test wordt 3 keer herhaald, de gemiddelden worden geregistreerd

eerste dag
Tinetti Evenwichts- en Looptest
Tijdsspanne: eerste dag
In de test die wordt gebruikt om de balans te evalueren, is de loopscore maximaal 12 punten, de balansscore maximaal 16 punten en een totaal van 28 punten.
eerste dag
Berg Evenwichtstest
Tijdsspanne: eerste dag
De BBS bestaat uit 14 items om direct het behoud van de lichaamsbalans tijdens de prestatie te controleren
eerste dag
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: eerste dag
Het wordt gebruikt om zowel de functionele balans van het individu als de hoeveelheid dynamisch bereik te meten
eerste dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • The Dubousset Functional Test

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op oudere volwassenen, beoordeling

3
Abonneren