Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validitet Reliabilitet av Dubousset funksjonelle test hos eldre voksne

20. januar 2022 oppdatert av: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Postural deformitet og postural ustabilitet som oppstår med aldring er risikofaktorer for å falle.

I litteraturen er det mange skalaer som evaluerer balanse og funksjonell ytelse hos eldre voksne. Det er imidlertid ingen validitets- og reliabilitetsstudie av Dubousset Function Test utviklet for å evaluere balanse og funksjonell ytelse hos eldre voksne. Av denne grunn er målet med studien å undersøke validiteten og påliteligheten til Dubousset Function Test hos eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Postural deformitet og postural ustabilitet som oppstår med aldring er imidlertid risikofaktorer for å falle. I studier som undersøkte sammenhengen mellom postural ustabilitet og spinal krumning, ble det oppgitt at balansen og funksjonsevnen til pasienter med økt kyfose ble påvirket. Økt thoraxkyphose og lumbal lordosetap hos geriatriske individer, degenerative ryggdeformiteter er vanlige og funksjonsbegrensninger fører til negative kliniske konsekvenser som økt risiko for fall eller brudd og svekket livskvalitet.

Dubousset funksjonstest (DFT); En konseptuelt praktisk fire-komponent vurderingstest har blitt foreslått av Dr. Jean Dubousset for å vurdere funksjonsevnen til voksne individer. Gyldigheten av testen ble gjort hos personer med spinal deformitet. DFT; Den består av fire komponenter: reise seg fra en stol uten armer og gå 5 meter forover og bakover, ned og klatre i trinn, overgang fra å stå til å sitte på bakken, og den doble oppgavetesten der den enkelte går mens han teller ned fra 50 samtidig.

I litteraturen er det mange skalaer som evaluerer balanse og funksjonell ytelse hos eldre individer. Det er imidlertid ingen validitets- og reliabilitetsstudie av Dubousset Function Test utviklet for å evaluere balanse og funksjonell ytelse hos voksne individer hos eldre individer. Av denne grunn er målet med studien å undersøke validiteten og påliteligheten til Dubousset Function Test hos eldre voksne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Tyrkia, 7110
        • Kırıkkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer i alderen 65 år og over, Frivillig deltakelse i forskning, Ingen samarbeids- og kommunikasjonsproblemer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer over 65 år,
  • Melde seg frivillig til å delta i forskning
  • Ingen samarbeids- og kommunikasjonsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nevrologiske og ortopediske problemer
  • Ukontrollerbar hypertensjon
  • De med hjertesykdom
  • De med samarbeids- og kommunikasjonsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
eldre voksne, vurdering
Dubousset funksjonstest, 3 m baklengs gangtest, timed up and go test, Tinnetti balanse- og gangtest, Berg BalanceTest, Functional Reach Test

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dubousset funksjonstest
Tidsramme: første dag
De fire komponentene i DFT inkluderte (1) Up Walking Test: deltakerne reiste seg uten hjelp fra en og sittende stilling i en stol som ikke hadde armer, gikk 5 meter (500 cm) fremover før de stoppet, gikk bakover 5 meter, og satt igjen uten hjelp; (2) trinntesten: fra en startposisjon 50 cm unna klatret frivillige tre trapper, snudde seg på det tredje trinnet (øverst) og gikk ned de tre trinnene; (3) Nede- og sittetest: fra stående stilling satte deltakerne seg på bakken og reiste seg opp igjen, og brukte assistanse etter behov; (4) Dual-Tasking Test: Deltakerne gikk 5 meter fremover, snudde seg og gikk 5 meter tilbake til startposisjonen mens de utførte en arbeidsminnetest (teller ned fra 50 med intervaller på 2).
første dag
timet opp og gå test
Tidsramme: første dag
En standard stol brukes til testing. Først blir pasienten bedt om å sitte på stolen. Pasienten blir deretter bedt om å reise seg og gå regelmessig med en avstand på 3 meter med en forhåndsbestemt lengde, for så å gå tilbake til stolen etter 3 meter.
første dag
3-m baklengs gangtest,
Tidsramme: første dag

En avstand på 3 m måles og merkes med svart tape. Enkeltpersoner blir bedt om å følge hælen og det svarte båndet.

Med 'start'-kommandoen blir de bedt om å gå raskt bakover. Når distansen på 3 m er fullført, instrueres stopp. Enkeltpersoner har ikke lov til å løpe under testen. De har lov til å se tilbake hvis de ønsker det. Bedømmeren går bak individer gjennom hele testen. Testen gjentas 3 ganger, gjennomsnittene registreres

første dag
Tinetti balanse- og gangtest
Tidsramme: første dag
I testen som brukes til å evaluere balanse, er gangpoeng maksimalt 12 poeng, balansepoeng er maksimalt 16 poeng og totalt 28 poeng.
første dag
Berg Balansetest
Tidsramme: første dag
BBS består av 14 elementer for direkte å overvåke opprettholdelsen av kroppens balanse under ytelse
første dag
Funksjonell rekkeviddetest
Tidsramme: første dag
Den brukes til å måle både balansen til individet funksjonelt og mengden av dynamisk rekkevidde
første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. oktober 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • The Dubousset Functional Test

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere