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长期和永久避孕药具

2023年12月15日 更新者:Naser Al-Husban、University of Jordan

影响长期和永久避孕方法使用的因素;横断面研究。

我们将通过横断面研究研究影响约旦已婚妇女使用长效和永久避孕方法的意愿的不同变量。 将分发自我管理问卷以帮助收集数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项横断面研究中,自我管理的预制问卷。 (https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform) 将分发给已婚妇女。 (育龄妇女)。 候选人将根据他们的年龄(15-49),婚姻状况(已婚)和怀孕状况(未怀孕)进行选择。 然后将处理和解释通过问卷收集的数据,以了解影响约旦妇女使用 LACM 和永久避孕方法的变量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1365

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amman、约旦
        • Jordan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

15-49岁的女性

描述

纳入标准:

  • 使用或目前使用长期避孕的女性

排除标准:

  • 从不采取避孕措施

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
LACM 和永久性避孕方法的使用通过问卷调查
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月18日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月16日

首次发布 (实际的)

2020年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JUH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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