- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04672304
Pitkäaikainen ja pysyvä ehkäisy
perjantai 15. joulukuuta 2023 päivittänyt: Naser Al-Husban, University of Jordan
Pitkäkestoisten ja pysyvien ehkäisymenetelmien käyttöön vaikuttavat tekijät; Poikkileikkaustutkimus.
Tutkimme poikkileikkaustutkimuksella erilaisia muuttujia, jotka vaikuttavat pitkävaikutteisten ja pysyvien ehkäisymenetelmien käyttöön Jordaniassa naimisissa olevien naisten keskuudessa.
Tiedonkeruun avuksi jaetaan itse täytettävä kyselylomake.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä poikkileikkaustutkimuksessa itsetehdyt valmiit kyselylomakkeet.
(https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform) jaetaan naimisissa oleville naisille.
(hedelmällisessä iässä olevat naiset).
Ehdokkaat valitaan iän (15-49), siviilisäädyn (naimisissa) ja raskaustilanteen (ei raskaana) perusteella.
Kyselyillä kerättyjä tietoja käsitellään ja tulkitaan, jotta voidaan ymmärtää muuttujia, jotka vaikuttavat LACM:n ja pysyvien ehkäisymenetelmien käyttöön jordanialaisten naisten keskuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1365
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania
- Jordan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
15-49-vuotiaat naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, jotka käyttävät tai käyttävät parhaillaan pitkäaikaista ehkäisyä
Poissulkemiskriteerit:
- ei koskaan käyttänyt ehkäisyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
LACM:n ja pysyvien ehkäisymenetelmien käyttöä mitataan kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JUH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .