Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktigt och permanent preventivmedel

15 december 2023 uppdaterad av: Naser Al-Husban, University of Jordan

Faktorer som påverkar användningen av långvariga och permanenta preventivmedel; Tvärsnittsstudie.

Vi kommer att studera med de olika variabler som påverkar avsikten att använda långtidsverkande och permanenta preventivmedel bland gifta kvinnor i Jordanien genom en tvärsnittsstudie. Självadministrerade frågeformulär kommer att delas ut för att underlätta datainsamlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna tvärsnittsstudie, självadministrerade förgjorda frågeformulär. (https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform ) kommer att distribueras till gifta kvinnor. (Kvinnor i fertil ålder). Kandidaterna kommer att väljas ut efter deras ålder (15-49), civilstånd (gift) och graviditetsstatus (icke-gravid). Data som samlas in genom frågeformulären kommer sedan att bearbetas och tolkas för att förstå de variabler som påverkar användningen av LACM och permanenta preventivmedel bland jordanska kvinnor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1365

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amman, Jordanien
        • Jordan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor i åldern 15-49 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor som använder eller använder långtidspreventivmedel

Exklusions kriterier:

  • aldrig använder preventivmedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användningen av LACM och permanenta preventivmetoder mäts med ett frågeformulär
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JUH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera