Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długotrwała i trwała antykoncepcja

15 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Naser Al-Husban, University of Jordan

Czynniki wpływające na stosowanie długotrwałych i trwałych metod antykoncepcji; Badanie przekrojowe.

Będziemy badać różne zmienne, które wpływają na zamiar stosowania długo działających i trwałych metod antykoncepcji wśród zamężnych kobiet w Jordanii poprzez badanie przekrojowe. Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie rozesłany, aby pomóc w zbieraniu danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W tym badaniu przekrojowym samodzielnie wypełniano gotowe kwestionariusze. (https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform ) zostanie przekazany zamężnym kobietom. (Kobiety w wieku rozrodczym). Kandydatki zostaną wybrane na podstawie wieku (15-49 lat), stanu cywilnego (żonaty) i ciąży (niebędącej w ciąży). Dane zebrane za pomocą kwestionariuszy zostaną następnie przetworzone i zinterpretowane w celu zrozumienia zmiennych, które wpływają na stosowanie LACM i stałych metod antykoncepcji wśród jordańskich kobiet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1365

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amman, Jordania
        • Jordan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet w wieku 15-49 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet stosowało lub obecnie stosuje długoterminową antykoncepcję

Kryteria wyłączenia:

  • nigdy nie stosujące antykoncepcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosowanie LACM i stałych metod antykoncepcji mierzone jest za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JUH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj