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Contraccettivo a lungo termine e permanente

15 dicembre 2023 aggiornato da: Naser Al-Husban, University of Jordan

Fattori che influenzano l'uso di metodi contraccettivi a lungo termine e permanenti; Studio trasversale.

Studieremo con le diverse variabili che influenzano l'intenzione di utilizzare metodi contraccettivi a lunga durata d'azione e permanenti tra le donne sposate in Giordania attraverso uno studio trasversale. Verrà distribuito un questionario autosomministrato per facilitare la raccolta dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio trasversale, questionari preconfezionati autosomministrati. (https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform ) sarà distribuito alle donne sposate. (Donne in età fertile). Le candidate saranno selezionate in base alla loro età (15-49), stato civile (sposata) e stato di gravidanza (non incinta). I dati raccolti attraverso i questionari verranno poi elaborati e interpretati al fine di comprendere le variabili che influenzano l'uso di LACM e metodi di contraccezione permanente tra le donne giordane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1365

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania
        • Jordan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 49 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne di età compresa tra 15 e 49 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne che usano o usano attualmente contraccettivi a lungo termine

Criteri di esclusione:

  • mai utilizzatori di contraccettivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'uso di LACM e metodi contraccettivi permanenti misurati da un questionario
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jordan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JUH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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