- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04672304
Долгосрочная и постоянная контрацепция
15 декабря 2023 г. обновлено: Naser Al-Husban, University of Jordan
Факторы, влияющие на использование долгосрочных и постоянных методов контрацепции; Перекрестное исследование.
Мы изучим различные переменные, влияющие на намерение замужних женщин в Иордании использовать долговременные и постоянные методы контрацепции, посредством поперечного исследования.
Для помощи в сборе данных будет распространена анкета для самостоятельного заполнения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом кросс-секционном исследовании участники самостоятельно заполняли заранее подготовленные анкеты.
(https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdjuuQynIxu0AAmIbKHg0-iyZgTW0m5847JaX0OZrnl7v7v1w/viewform) будут распространяться среди замужних женщин.
(Женщины детородного возраста).
Кандидатки будут отобраны в соответствии с их возрастом (15-49 лет), семейным положением (замужем) и статусом беременности (не беременна).
Затем данные, собранные с помощью анкет, будут обработаны и интерпретированы, чтобы понять переменные, влияющие на использование LACM и постоянных методов контрацепции среди иорданских женщин.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1365
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания
- Jordan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины в возрасте 15-49 лет
Описание
Критерии включения:
- женщины использовали или используют в настоящее время долгосрочную контрацепцию
Критерий исключения:
- никогда не пользовались противозачаточными средствами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Использование LACM и постоянных методов контрацепции оценивается с помощью анкеты.
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JUH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .