Quadratus Lumborum Block Versus Erector Spinae Block in Laparoscopic Cholecystectomy
2021年3月2日 更新者：Shadwa Rabea Mohamed、Minia University
Ultrasound-guided Bilateral Quadratus Lumborum Block Versus Erector Spinae Block for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Cholecystectomy
The patients were randomly allocated into 3 parallel groups of 20 patients in each group by using computer generated tables.
group(Q):received bilateral sonar-guided quadratus lumborum bolck using 20 ml bupivacaine 0.25%on each side.group(E): received bilateral ultrasound-guided erector spinae block using 20 ml bupivaciane 0.25%on each side.
group(C):didn't received any block
研究概览
详细说明
on arrival to the operative room all patients were monitored with standared monitoring.
then IV cannula were inserted.
preoxygenation with 100% oxygen and induction of GA by 1mic/kg fentanyl and 2 mg/kg of 1%propofol.
endotracheal intubation was facilitated by 0.5mg/kg of atracurium.
isoflurane 1-2% with oxygen was used for anesthetic maintenance and 0.15 mg/kg intermittent doses of atracurium to maintain adequate muscle relaxation.
ventilation was controlled to maintain end tidal CO2 at 35-40 mmHg and SaO2 between 95-100.
after stabilization of the patient's hemodynamics and before surgical incision, quadratus lumborum and erector Spinae block were performed according to patient's group by the same anesthetist with the patient in lateral or prone position respectively.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Minya、埃及、61111
- Faculty of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- American society of anesthesiologists(ASA) physical status1and2 scheduled for elective cholecystectomy under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Allergy to studed drugs
- morbid obesity
- patient refusal
- infection at the side of the bolck
- emergency laparoscopic cholecystectomy
- if laparoscopic procedure converted to open
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Quadratus lumborum block
received bilateral ultrasound-guided Quadratus lumborum block using 20 ml bupivacaine 0.25% on each side
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bilateral ultrasound-guided posterior quadratus lumborum block was done in the lateral decubitus and linear or curvilinear probe was used according to the depth and placed in the midaxillary line in the transverse plane above the iliac crest
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有源比较器：Erector spinae block
received bilateral ultrasound-guided erector spinae block using 20 ml bupivacaine 0.25% on each side
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bilateral ultrasound-guided posterior quadratus lumborum block was done in the lateral decubitus and linear or curvilinear probe was used according to the depth and placed in the midaxillary line in the transverse plane above the iliac crest
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无干预：Control
didn't received any block
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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time of first postoperative analgesic request
大体时间：24 hours
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first time that patient need analgesia and visual analogue scale more than 3
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24 hours
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Abeer Hassaneen, MD、Assistant Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月15日
初级完成 (实际的)
2019年12月15日
研究完成 (实际的)
2020年1月15日
研究注册日期
首次提交
2020年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月29日
首次发布 (实际的)
2020年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月2日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 135-12/2018
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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