Quadratus Lumborum Block Versus Erector Spinae Block in Laparoscopic Cholecystectomy
2 mars 2021 mis à jour par: Shadwa Rabea Mohamed, Minia University
Ultrasound-guided Bilateral Quadratus Lumborum Block Versus Erector Spinae Block for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Cholecystectomy
The patients were randomly allocated into 3 parallel groups of 20 patients in each group by using computer generated tables.
group(Q):received bilateral sonar-guided quadratus lumborum bolck using 20 ml bupivacaine 0.25%on each side.group(E): received bilateral ultrasound-guided erector spinae block using 20 ml bupivaciane 0.25%on each side.
group(C):didn't received any block
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
on arrival to the operative room all patients were monitored with standared monitoring.
then IV cannula were inserted.
preoxygenation with 100% oxygen and induction of GA by 1mic/kg fentanyl and 2 mg/kg of 1%propofol.
endotracheal intubation was facilitated by 0.5mg/kg of atracurium.
isoflurane 1-2% with oxygen was used for anesthetic maintenance and 0.15 mg/kg intermittent doses of atracurium to maintain adequate muscle relaxation.
ventilation was controlled to maintain end tidal CO2 at 35-40 mmHg and SaO2 between 95-100.
after stabilization of the patient's hemodynamics and before surgical incision, quadratus lumborum and erector Spinae block were performed according to patient's group by the same anesthetist with the patient in lateral or prone position respectively.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte, 61111
- Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- American society of anesthesiologists(ASA) physical status1and2 scheduled for elective cholecystectomy under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Allergy to studed drugs
- morbid obesity
- patient refusal
- infection at the side of the bolck
- emergency laparoscopic cholecystectomy
- if laparoscopic procedure converted to open
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Quadratus lumborum block
received bilateral ultrasound-guided Quadratus lumborum block using 20 ml bupivacaine 0.25% on each side
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bilateral ultrasound-guided posterior quadratus lumborum block was done in the lateral decubitus and linear or curvilinear probe was used according to the depth and placed in the midaxillary line in the transverse plane above the iliac crest
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Comparateur actif: Erector spinae block
received bilateral ultrasound-guided erector spinae block using 20 ml bupivacaine 0.25% on each side
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bilateral ultrasound-guided posterior quadratus lumborum block was done in the lateral decubitus and linear or curvilinear probe was used according to the depth and placed in the midaxillary line in the transverse plane above the iliac crest
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Aucune intervention: Control
didn't received any block
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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time of first postoperative analgesic request
Délai: 24 hours
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first time that patient need analgesia and visual analogue scale more than 3
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24 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Abeer Hassaneen, MD, Assistant Professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2020
Première publication (Réel)
30 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2021
Dernière vérification
1 décembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 135-12/2018
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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