Veriton SPECT/CT 系统的评估
2025年12月31日 更新者：Carrie Hruska、Mayo Clinic
本研究的主要目的是评估一种新型伽马相机（Veriton 系统），与传统伽马相机相比，该相机可显着提高系统灵敏度并改善图像质量，从而实现与标准 SPECT 相同或更好的图像质量/CT 系统。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的成年人。
- 目前计划接受核医学检查。
排除标准：
- 18 岁以下的个人。
- 不愿意/不能签署知情同意书。
- 无法躺在 Veriton 成像台上长达 40 分钟。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Veriton SPECT/CT 系统的评估
确定 Veriton 系统是否可以实现与标准 SPECT/CT 系统相同或更好的图像质量。
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Veriton 系统代表了 FDA 批准（510k 批准）的新一代 SPECT/CT 系统。
它由 12 个围绕患者排列成一圈的小型伽马照相机组成，并与 64 层 CT 系统耦合。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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画面质量
大体时间：1年
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评估 Veriton 系统和传统伽马相机之间的相对图像质量作为核医学检查类型的函数。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Carrie Hruska, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月20日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月20日
首次发布 (实际的)
2021年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月31日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-001511
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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