- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04722185
Hodnocení systému Veriton SPECT/CT
11. března 2024 aktualizováno: Carrie Hruska, Mayo Clinic
Hlavním účelem této studie je zhodnotit nový typ gama kamery (systém Veriton), který poskytuje významný nárůst systémové citlivosti a lepší kvalitu obrazu ve srovnání s konvenční gama kamerou, která může dosáhnout stejné nebo lepší kvality obrazu než standardní SPECT. /CT systém.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
300
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kera Delaney
- Telefonní číslo: 507-293-5660
- E-mail: Delaney.Kera@mayo.edu
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Nábor
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18 let nebo starší.
- V současné době je naplánováno podstoupit zkoušku z nukleární medicíny.
Kritéria vyloučení:
- Jednotlivci mladší 18 let.
- Neochota/neschopnost podepsat informovaný souhlas.
- Nelze ležet na zobrazovacím stole Veriton po dobu až 40 minut.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Hodnocení systému Veriton SPECT/CT
Určení, zda systém Veriton může dosáhnout stejné nebo lepší kvality obrazu než standardní systém SPECT/CT.
|
Systém Veriton představuje novou generaci SPECT/CT systémů schválenou FDA (510 000 prověřených).
Skládá se z 12 malých gama kamer uspořádaných v kruhu kolem pacienta a je propojen se systémem CT s 64 řezy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Kvalita obrazu
Časové okno: 1 rok
|
Posouzení relativní kvality obrazu mezi systémem Veriton a konvenční gama kamerou jako funkce typu vyšetření v nukleární medicíně.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Carrie Hruska, PhD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. ledna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
25. ledna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 20-001511
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Veriton SPECT/CT
-
Central Hospital, Nancy, FranceDokončeno
-
Central Hospital, Nancy, FranceNábor
-
Yale UniversityUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignNáborDiabetes Mellitus | Onemocnění periferních tepenSpojené státy
-
Rambam Health Care CampusDokončeno
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Uppsala UniversityDokončenoRakovina prsu ženaRuská Federace
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaUkončeno
-
Central Hospital, Nancy, FranceDokončeno
-
BAMF HealthNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraciSpojené státy
-
Rambam Health Care CampusDokončeno
-
Martini Hospital GroningenNáborOsteoartróza | Osteoartróza kotníkuHolandsko