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Cyanoacrylate Tissue Adhesives Versus Silk Suture at the Palatal Donor Site of Sub Epithelial Connective Tissue Graft

2021年3月4日 更新者：Mohamed Saeed Mohamed Ibrahuim Abdullah、Cairo University

Evaluation of Post Operative Pain, Early Wound Healing, and the Time of Application of Cyanoacrylates Tissue Adhesives Versus Silk Sutures at the Palatal Donor Area of Subepithelial Connective Tissue Grafts (CTG) A Randomized Clinical Trial: Comparative Study

Subepithelial connective tissue grafts (CTG) are considered the gold standard procedure with proven clinical success when it comes to gingival augmentation aims to to improve periodontal health, which can enhance the long-term prognosis of teeth by obtaining soft tissue coverage of exposed root surfaces and/or augmentation the dimensions of gingival tissue. The procedure require harvesting tissue from a the palate, which increases the complexity of the procedure and patient discomfort. Complications after harvesting a graft would be pain, inflammation, bleeding, flap necrosis and infection in the donor site.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with mucogingival defects scheduled for sub epithelial connective tissue graft
  • Age at least 18 years.
  • Not having any systemic disease that could compromise wound healing
  • No periodontal surgery on the experimental sites.
  • No smoking,
  • No pregnancy or lactation

Exclusion Criteria:

  • Patients with coagulation disorders
  • patients on corticosteroids, with uncontrolled diabetes, or with any systemic disease that precluded periodontal surgery
  • patients with a history of contact dermatitis to formaldehyde
  • Loss of maxillary premolars and molars
  • Medications or antibiotics used in the previous 6 months
  • Pregnancy or lactation
  • Smoking

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Cayanoacrylate tissue adhesives
thin layers of high viscosity blend of n-butyl and 2-octyl cayanoacrylate tissue adhesive will be applied and rinsed with saline at least three times with interval of at least 30 seconds
程序：Cayanoacrylate tissue adhesives
Cyanoacrylates are a family of strong fast-acting adhesives with industrial, medical, and household uses. They are various esters of cyanoacrylic acid. The acryl groups in the resin rapidly polymerize in the presence of water to form long, strong chains
有源比较器：Silk suture material
interrupted knots
程序：Silk suture
Non Absorbalble suture materiel used to fixed the edges of the incision in place until healing

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Early Wound Healing
大体时间：1 week
Measured By Modified Early Wound Healing Index
1 week

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月28日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月4日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 567

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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