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Research on Precise Immune Prevention and Treatment of Glioma Based on Multi-omics Sequencing Data

2021年3月22日 更新者:Yu Yao, MD
This project intends to use multiple types of biological samples from glioma patients and mouse intracranial tumor models as research objects, and comprehensively apply a series of omics sequencing technologies and molecular biology technologies to jointly define the following research objectives :

研究概览

地位

未知

详细说明

  1. Through high-throughput sequencing technologies such as, genome sequencing, transcriptome sequencing and single-cell sequencing, Proteomics,Metabonomics and Metagenomics, the similarities and differences of the glioma immune microenvironment within and between individuals were revealed from the multi-dimensional and big data level, and the immune molecular typing of glioma was established.
  2. Establish and verify that the neoantigen polypeptides predicted by AI algorithm after analyzing multi-omics data (genome, transcriptome, etc.) have good killing effect on individual tumor cells.
  3. To establish an intelligent evaluation model of glioma immunotyping by integrating imaging, pathology, high-throughput sequencing data and other omics information, and to provide a visual tool for monitoring changes in the intratumoral microenvironment of glioma patients, with the expectation of helping timely intervention of immunotherapy in patients with recurrence.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shanghai、中国、200040
        • 招聘中
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients undergoing glioma surgery at Huashan Hospital

描述

Inclusion Criteria:

  • The patients with glioma in the Department of Neurosurgery of Huashan Hospital Affiliated to Fudan University who meet the following three conditions can be enrolled

    1. They were 18-80 years old, male and female;
    2. The pathological diagnosis was glioma;
    3. On the basis of not affecting the clinical routine diagnosis, tissue (6 mm * 6 mm) or paraffin section (5 pieces) can be used for research;
    4. Sign informed consent or ethics committee approval

      Exclusion Criteria:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
glioma patients
glioma patients with routine surgery
外科手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Overall Survival(OS),month
大体时间:24 month
Survival time from surgery to death in 120 patients with glioma.
24 month
Progress Free Survival (PFS),month
大体时间:24 month
Survival time from surgery to first progression or death from any cause in patients with glioma.
24 month
Tumor Mutation Burden(TMB),mutations/mb, drived from Genomic sequencing
大体时间:24 month
the level of gene mutation,including TERT、GMEM、IDH.etc.
24 month
Reads Per Kilobase Million(RPKM),KB^(-1), drived from Transcriptome sequencing
大体时间:24 month
the expression level of RNA,including mRNA、 miRNA、circRNA.etc
24 month
expression level of protein , drived from Protein sequencing
大体时间:24 month
the expression level of protein, post-translational modification and protein-protein interaction,including PD1、PDL1、CD4、CD8.etc.
24 month
expression level of low molecular weight protein,drived from Metabonomics
大体时间:24 month
the expression level and interaction of different Metabolites,including D-2-Hydroxyglutarate. etc.
24 month
expression level of DNA,drived from Metagenomics
大体时间:24 month
Differences about DNA expression of all microorganisms in the environment
24 month
frequency of TCR/BCR clone,drived from Immunomics
大体时间:24month
different expression level and interaction of Immune molecules,including TCR、BCR、antibody.etc.
24month
expression level of protein,drived from paraffin-embedded specimens, retrospectively collected.
大体时间:24month
different expression level of proteins in Gliomas with different grades and molecular subgroups (1000 cases)
24month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月10日

初级完成 (预期的)

2022年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月7日

首次发布 (实际的)

2021年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月22日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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