Precise Care for Cancer Related Fatigue
2021年4月12日 更新者：Taipei Medical University
Objective Data for Cancer Related Fatigue in Cancer Patients
This project expects to enroll 200 cancer patients and their subjective-objective measurements on fatigue, stress, symptoms, and total steps will be validated so that the information can be used in further care and improvement of life of quality of the patients.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tsai-Wei Huang
- 电话号码：+88627361661
- 邮箱：tsaiwei@tmu.edu.tw
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Cancer patients with some cancer treatment side effects.
描述
Inclusion Criteria:
- Age ≧ 20 years old; One group had a cancer diagnosis, one group no cancer diagnosis; Can continuous wearing bracelet for 7 days or more
Exclusion Criteria:
- Unclear and unable to answer the questionnaire
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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fatigue
大体时间：7-8 days
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severity of fatigue level; measurement tool: Brief Fatigue Index
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7-8 days
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Heart Rate Variability (HRV) monitor
大体时间：7-8 days
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Use a digital device to measure the heart rate variability and calculate the HRV data
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7-8 days
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Distress Thermometer(DT)
大体时间：7-8 days
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a screening measure to identify and address psychological distress in individuals with cancer.
a cutoff score of 3 on the DT to indicate patients with clinically elevated levels of distress.
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7-8 days
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Leeds Sleep Evaluation Questionnaire(LSEQ）
大体时间：7-8 days
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To assess sleep quality, higher scores mean more disrupt sleep.
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7-8 days
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International Physical Activity Questionnaire(IPAQ）
大体时间：7-8 days
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Life activity survey
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7-8 days
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Perceived Stress Scale (PSS）
大体时间：7-8 days
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higher scores mean more stressful condition
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7-8 days
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ESAS (Edmonton Symptom Assessment Scale)
大体时间：7-8 days
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higher scores mean more severe symptoms condition
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7-8 days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年4月15日
初级完成 (预期的)
2023年7月31日
研究完成 (预期的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2021年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月12日
首次发布 (实际的)
2021年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月12日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- cancer related fatigue monitor
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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