此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Clinical Outcomes of Newborns Born to Pregnant Women With and Without COVID-19

2021年5月10日 更新者:Deniz Akyıldız、Kahramanmaras Sutcu Imam University

Comparison of Early Postnatal Clinical Outcomes of Newborns Born to Pregnant Women With COVID-19: A Case-control Study

A case-control trial was conducted to test the early postpartum period clinical outcomes of newborns born to pregnant women with and without COVID-19.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

202

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Denizli、火鸡、4600
        • Denizli State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Newborns born to pregnant women with and without COVID-19 at Denizli State Hospital between March 11, 2020 - March 11, 2021.

描述

Inclusion Criteria:

Pregnant women on labor or preterm labor. Pregnant women who underwent programmed or emergence cesarean

Exclusion Criteria:

Those who were transferred to another hospital without or within a short period of delivery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19 case group
Newborns born to pregnant women diagnosed with COVID-19 during hospitalization for delivery
Retrospectively reviewed clinical records and laboratory results
Control group
Newborns born to pregnant women who were not diagnosed with COVID-19 in their medical history and hospitalization for delivery
Retrospectively reviewed clinical records and laboratory results

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Vertical transmission
大体时间:48 hours after birth
Determine the prevalence of COVID-19 in newborns born to pregnant women with COVID-19 with PCR from a nasopharyngeal swab.
48 hours after birth
Neonatal birth outcomes
大体时间:At birth
Determine the neonatal outcomes of the newborn specifying the birth week of the newborn, delivery type (vaginal or cesarean), birth weight (g), APGAR scores in the first and fifth minutes after birth.
At birth
Neonatal postnatal outcomes
大体时间:Within 48 hours after birth
Determine the prevalence of neonatal postnatal outcomes of the newborn specifying the respiratory system illness, intensive care need, oxygen need, neonatal mortality, general health status, and breastfeeding status.
Within 48 hours after birth

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月11日

初级完成 (实际的)

2021年3月11日

研究完成 (实际的)

2021年5月5日

研究注册日期

首次提交

2021年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月10日

首次发布 (实际的)

2021年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月10日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅