此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Prediction of Postoperative Visual Acuity in Cataract Patients Using a Macular Optical Coherence Tomography-based Deep Learning Method

The purpose of this study is to collect the macular OCT images and preoperative and postoperative visual acuity of cataract patients who had been operated in the eye center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, and to train a model that can relatively accurately predict the postoperative visual acuity of patients by deep learing.

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hangzhou、中国
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • 接触:
          • Wen Xu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Cataract surgery was performed in ophthalmic hospital affiliated to Medical College of Zhejiang University

描述

Inclusion Criteria:

  • Senile cataract patients, with or without macular disease, the impact of cataract on vision has affected the daily life of patients.

Exclusion Criteria:

  • Glasses can obviously improve eyesight
  • In addition to macular disease, combined with other eye diseases that seriously affect vision, resulting in no significant improvement in postoperative vision
  • Complicated cataract surgery due to trauma and other reasons
  • Combined with other eye diseases not suitable for intraocular lens implantation
  • Patients with systemic diseases who cannot tolerate surgery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最佳矫正视力
大体时间:术后1个月
每次就诊时由同一位验光师测量 BCVA
术后1个月
裸眼远视力
大体时间:术后1个月
每次就诊时由同一位验光师测量 UCVA
术后1个月
Macular optical coherence tomography
大体时间:1 month postoperatively
Macular oct was measured by the same doctor at each visit
1 month postoperatively

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年5月20日

初级完成 (预期的)

2026年12月31日

研究完成 (预期的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月13日

首次发布 (实际的)

2021年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月13日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-0496

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅