Prediction of Postoperative Visual Acuity in Cataract Patients Using a Macular Optical Coherence Tomography-based Deep Learning Method
13 de mayo de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The purpose of this study is to collect the macular OCT images and preoperative and postoperative visual acuity of cataract patients who had been operated in the eye center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, and to train a model that can relatively accurately predict the postoperative visual acuity of patients by deep learing.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wen Xu
- Número de teléfono: +86-13858185223
- Correo electrónico: xuwen2003@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Hangzhou, Porcelana
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Contacto:
- Wen Xu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Cataract surgery was performed in ophthalmic hospital affiliated to Medical College of Zhejiang University
Descripción
Inclusion Criteria:
- Senile cataract patients, with or without macular disease, the impact of cataract on vision has affected the daily life of patients.
Exclusion Criteria:
- Glasses can obviously improve eyesight
- In addition to macular disease, combined with other eye diseases that seriously affect vision, resulting in no significant improvement in postoperative vision
- Complicated cataract surgery due to trauma and other reasons
- Combined with other eye diseases not suitable for intraocular lens implantation
- Patients with systemic diseases who cannot tolerate surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mejor agudeza visual corregida
Periodo de tiempo: 1 mes después de la operación
|
La BCVA fue medida por el mismo optometrista en cada visita
|
1 mes después de la operación
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|
Agudeza visual lejana no corregida
Periodo de tiempo: 1 mes después de la operación
|
La UCVA fue medida por el mismo optometrista en cada visita
|
1 mes después de la operación
|
|
Macular optical coherence tomography
Periodo de tiempo: 1 month postoperatively
|
Macular oct was measured by the same doctor at each visit
|
1 month postoperatively
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de mayo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0496
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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