Prediction of Postoperative Visual Acuity in Cataract Patients Using a Macular Optical Coherence Tomography-based Deep Learning Method
13 maja 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The purpose of this study is to collect the macular OCT images and preoperative and postoperative visual acuity of cataract patients who had been operated in the eye center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, and to train a model that can relatively accurately predict the postoperative visual acuity of patients by deep learing.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wen Xu
- Numer telefonu: +86-13858185223
- E-mail: xuwen2003@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hangzhou, Chiny
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Wen Xu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Cataract surgery was performed in ophthalmic hospital affiliated to Medical College of Zhejiang University
Opis
Inclusion Criteria:
- Senile cataract patients, with or without macular disease, the impact of cataract on vision has affected the daily life of patients.
Exclusion Criteria:
- Glasses can obviously improve eyesight
- In addition to macular disease, combined with other eye diseases that seriously affect vision, resulting in no significant improvement in postoperative vision
- Complicated cataract surgery due to trauma and other reasons
- Combined with other eye diseases not suitable for intraocular lens implantation
- Patients with systemic diseases who cannot tolerate surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Najlepsza skorygowana ostrość wzroku
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
|
BCVA była mierzona przez tego samego optometrystę podczas każdej wizyty
|
1 miesiąc po operacji
|
|
Nieskorygowana ostrość widzenia do dali
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
|
Wartość UCVA była mierzona przez tego samego optometrystę podczas każdej wizyty
|
1 miesiąc po operacji
|
|
Macular optical coherence tomography
Ramy czasowe: 1 month postoperatively
|
Macular oct was measured by the same doctor at each visit
|
1 month postoperatively
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
20 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-0496
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Data Collecting
-
EgymedicalpediaJeszcze nie rekrutacjaIndukcja pracy | Data wysłaniaEgipt