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Prediction of Postoperative Visual Acuity in Cataract Patients Using a Macular Optical Coherence Tomography-based Deep Learning Method

13 de maio de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The purpose of this study is to collect the macular OCT images and preoperative and postoperative visual acuity of cataract patients who had been operated in the eye center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, and to train a model that can relatively accurately predict the postoperative visual acuity of patients by deep learing.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
      • Hangzhou, China
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contato:
          • Wen Xu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cataract surgery was performed in ophthalmic hospital affiliated to Medical College of Zhejiang University

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Senile cataract patients, with or without macular disease, the impact of cataract on vision has affected the daily life of patients.

Exclusion Criteria:

  • Glasses can obviously improve eyesight
  • In addition to macular disease, combined with other eye diseases that seriously affect vision, resulting in no significant improvement in postoperative vision
  • Complicated cataract surgery due to trauma and other reasons
  • Combined with other eye diseases not suitable for intraocular lens implantation
  • Patients with systemic diseases who cannot tolerate surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhor Acuidade Visual Corrigida
Prazo: 1 mês pós-operatório
A BCVA foi medida pelo mesmo optometrista em cada visita
1 mês pós-operatório
Acuidade visual à distância não corrigida
Prazo: 1 mês pós-operatório
O UCVA foi medido pelo mesmo optometrista em cada visita
1 mês pós-operatório
Macular optical coherence tomography
Prazo: 1 month postoperatively
Macular oct was measured by the same doctor at each visit
1 month postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0496

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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