Prediction of Postoperative Visual Acuity in Cataract Patients Using a Macular Optical Coherence Tomography-based Deep Learning Method
13 mei 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The purpose of this study is to collect the macular OCT images and preoperative and postoperative visual acuity of cataract patients who had been operated in the eye center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, and to train a model that can relatively accurately predict the postoperative visual acuity of patients by deep learing.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Wen Xu
- Telefoonnummer: +86-13858185223
- E-mail: xuwen2003@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
-
Hangzhou, China
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Contact:
- Wen Xu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Cataract surgery was performed in ophthalmic hospital affiliated to Medical College of Zhejiang University
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Senile cataract patients, with or without macular disease, the impact of cataract on vision has affected the daily life of patients.
Exclusion Criteria:
- Glasses can obviously improve eyesight
- In addition to macular disease, combined with other eye diseases that seriously affect vision, resulting in no significant improvement in postoperative vision
- Complicated cataract surgery due to trauma and other reasons
- Combined with other eye diseases not suitable for intraocular lens implantation
- Patients with systemic diseases who cannot tolerate surgery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beste gecorrigeerde gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 1 maand postoperatief
|
De BCVA werd bij elk bezoek door dezelfde optometrist gemeten
|
1 maand postoperatief
|
|
Ongecorrigeerde gezichtsscherpte op afstand
Tijdsspanne: 1 maand postoperatief
|
De UCVA werd bij elk bezoek door dezelfde optometrist gemeten
|
1 maand postoperatief
|
|
Macular optical coherence tomography
Tijdsspanne: 1 month postoperatively
|
Macular oct was measured by the same doctor at each visit
|
1 month postoperatively
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 mei 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2026
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-0496
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .