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Direct Use of Non-centrifuged Autologous Fat Graft

2021年5月17日 更新者：Samsun Liv Hospital

Direct Use of Autologous Fat Graft on The Treatment of Lower Extremity Wounds

There are a limited number of reports related to the direct use of non-centrifuged adipose tissue graft in the literature. This preliminary study aims to present our experience on the efficacy of autologous fat graft use without centrifuging in the treatment of lower extremity wounds.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

16 wounds treated with non-centrifuged autologous fat grafts were included in the study. The data were retrospectively analyzed. VAC (vacuum-assisted therapy) or silver-impregnated dressing was used to achieve a healthy wound bed before fat grafting. Autologous fat grafts were harvested from abdominal or gluteal regions of the patients and injected into the wound bed and wound environment. Clinical observation and photograph records were used to follow the wounds.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

16 lower extremity wounds were included in the study between January 2016-October 2019 years. All patients were treated by two surgeons in the same clinic. The wounds were those that continued for at least three months of high to moderate exudate and required open management of the secondary intervention. The etiologies of the wounds were diabetic, venous or traumatic ulcers.

描述

Inclusion Criteria:

  1. diabetic,
  2. venous
  3. traumatic wounds

Exclusion Criteria:

  1. Malignancy,
  2. A life expectation <1 year,
  3. Chemical or radiation exposure.
  4. Pregnancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wounds examination
大体时间：6 months
Collection of the data from clinical observation and photograph records were made to follow the wounds. the observations were made during changing the wound dressing and generally every three days.
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Wounds classification according to data from files and photographs
大体时间：3 months
In this season the data will be classified according to the wounds parameters and photograph
3 months
Final evaluation and data achieving from files and exam carts
大体时间：3 months
all data will be examined and evaluated whether there is any difference between probable groups
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Samsun Liv Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Umut Tuncel, Assoc Prof、Samsun Liv Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月2日

初级完成 (实际的)

2019年5月13日

研究完成 (实际的)

2020年3月18日

研究注册日期

首次提交

2021年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月17日

首次发布 (实际的)

2021年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月17日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Retrospective study (其他标识符：CHRU of NANCY)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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