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Evaluation of Respiratory Muscle in Patient With Pulmonary Arterial Hypertension

2022年5月29日 更新者:Giresun University

Evaluation of Primary and Accessory Respiratory Muscles and Their Influence on Exercise Capacity and Dyspnea in Pulmonary Arterial Hypertension

The aim of the study is that evaluation of basic and accessory respiratory muscles and their relationship of six minute walk test in patient with pulmonary arterial hypertension (PAH)

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Haseki
      • Istanbul、Haseki、火鸡、34096
        • Istanbul University-Cerrahpasa Cardiology Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patient group will be chosen among the admitted to clinic control group will consist of invited volunteers

描述

Inclusion Criteria:

  • patients with diagnosis of pulmonary arterial hypertension
  • patients with stabil drug therapy at least three months

Exclusion Criteria:

  • patients with obstructive and/ or restrictive lung disease comorbidity
  • severe orthopedic and/ or neurological comorbidity
  • patients with heart failure
  • patients with ischemic heart disease
  • uncooperative patients

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
patients
Maximal mouth pressure will be evaluated for determine respiratory muscle strength, m. pectoralis, m. serratus anterior, m. sternocloideumasteoideus and quadriceps muscles strengths will be measured to evaluate accessory respiratory muscle strength, London chest activity of daily living scale will be done for assessment of dyspnea and six minute walk test will be used for determination of functionally capacity
subjective and objective measurement will be performed in patients with PAH
Control group
Maximal mouth pressure will be evaluated for determine respiratory muscle strength, m. pectoralis, m. serratus anterior, m. sternocloideumasteoideus and quadriceps muscles strengths will be measured to evaluate accessory respiratory muscle strength, London chest activity of daily living scale will be done for assessment of dyspnea and six minute walk test will be used for determination of functionally capacity
subjective and objective measurement will be performed in patients with PAH

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
pectoralis muscle strength
大体时间:15 minute
pectoralis muscle strength will be evaluated with hand held dynamometers according to muscle test technique
15 minute
serratus anterior muscle strength
大体时间:15 minutes
Serratus anterior muscle strength will be evaluated with hand held dynamometers according to muscle test technique
15 minutes
sternocleidomasteoideus muscle strength
大体时间:15 minutes
sternocleidomasteoideus muscle strength will be evaluated with hand held dynamometers according to muscle test technique
15 minutes
Respiratory mouth pressure
大体时间:15 minutes
Respiratory mouth pressure will be measured to determine maximally inspiratory pressure and maximally expiratory pressure according to ATS/ERS guidelines.
15 minutes

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Six Minute Walk Test (6MWT)
大体时间:30 minutes
Six minute walk test will be performed to evalute functionally exercise capacity according to ATS/ERS guidelines
30 minutes
Dyspnea assessment
大体时间:20 minutes
London Chest Activity of Daily Living Scale will be used to sensation of dyspnea during activity of daily living.The scale consists of four domains: self-care (four items), domestic (six items), physical (two items) and leisure (three items). In total, the scale consisting of 15 items scored of 0 to 5. 0 means that "I wouldn't do anyway" and 5 means that "Someone else does it for me". Higher values indicate greater limitation due to the dyspnea
20 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Habibe DURDU、Giresun University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月9日

初级完成 (实际的)

2022年3月28日

研究完成 (实际的)

2022年4月18日

研究注册日期

首次提交

2021年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月20日

首次发布 (实际的)

2021年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月29日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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