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Kidney AI-enabled Care Transformation

2021年9月15日 更新者:Medical University of Graz
In the Kidney ACTion study, CKD (Chronic Kidney Disease) patients at increased risk of progression to ESRD (End Stage Renal Disease) will be randomly assigned to either standard of care in a specialist nephrology outpatient clinic or to receiving CKD care supported by a novel AI-supported (Artificial Intelligence) software solution.

研究概览

详细说明

The Advancing American Kidney Health (AAKH) initiative has the goal of an ambitious 25% reduction of ESRD incidence by 2030. There is a lack of successful integrated care programs to reach this goal. The CKD population is very heterogeneous, this explains the different risk of progression to ESRD in different patients. However, Guidelines (GLs) for the treatment of CKD patients address risk factors identified in the CKD population at large. Thus, all CKD patients at the same stage receive similar treatments no matter the specific risk of developing ESRD. Up to 5.9% of Europeans have CKD stages 3-5. Treating this huge number of patients would strain health systems from both the organizational and economical point of view. It is reasonable to think that dedicating a personalized management specifically to CKD patients at high risk of progression would be cost-effective.

GLs include behavioral (e.g. lifestyle, nutrition) as well as medical (e.g. drug therapy) interventions. Although patient's engagement and empowerment play a pivotal role in successful disease treatment, there is lack of evidence on practices to foster them in CKD patients.

Kidney ACTion is a program that supports nephrologists in predicting disease progression for CKD patients and developing multidisciplinary, personalized, evidence-based treatment and care plans. Patient engagement and empowerment is a fundamental part of the program.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Roma、意大利
        • Universita Cattolica del Sacre Cuore
        • 接触:
          • Giovanni Gambaro, MD PhD
      • Leicester、英国
        • University of Leicester
        • 接触:
          • Ruper Major, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged ≥18 years at the time of signing the informed consent
  • Chronic kidney disease with eGFR <45 mL/min/1.73 m2 and UACR >300 mg/g creatinine (eGFR=estimated glomerular filtration rate; UACR=Urine Albumin-to-Creatinine Ratio)
  • Patient is willing to comply with the study requirements for therapy during the entire study period
  • Patient is capable of providing written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients with underlying renal disease likely to receive disease-specific therapy other than SoC (Standard of Care)
  • Patient expected to require renal replacement therapy within less than one year from study inclusion

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Standard of care
CKD care, as routinely provided in the respective nephrology outpatient clinic.
护理标准
实验性的:Intervention
standard of care + Kidney ACTion AI-supported software for chronic kidney disease care.
AI-supported software for chronic kidney disease care

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Urinary Albumin to Creatinine Ratio (UACR)
大体时间:1 year after start of treatment
Urine Albumin (mg/dL) / Urine Creatinine (g/dL) = UACR in mg/g ≈ Albumin excretion in mg/day
1 year after start of treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月15日

首次发布 (实际的)

2021年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月15日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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