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罗伯逊易位 PGT-SR 尝试的管理

2021年11月8日更新者：University Hospital, Montpellier

植入前结构重排基因检测 (PGT-SR) 尝试后罗伯逊易位管理的新建议：如何处理镶嵌胚胎？

分析罗伯逊易位 (RT) 的 PGT-SR 研究的探针策略选择是否影响胚胎的命运？很少有研究讨论探针选择的重要性。然而，那些这样做的人证明，使用基因座特异性探针的分析可以改善对可疑结果的诊断，而添加着丝粒探针可能会影响诊断的准确性

研究概览

地位

完全的

条件

罗伯逊易位

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Montpellier、法国、34295
    - Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

罗伯逊易位携带者在表型上是正常的，但众所周知，与一般人群相比，他们反复流产的风险增加，估计约占怀孕的 15%，并且还会导致出生的孩子有先天性异常或智力低下。

描述

纳入标准：

在 PGT-SR 管理的背景下携带罗伯逊易位的成年患者
年龄 > 18 岁

排除标准：

- 年龄 < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
检测到所有染色体片段的参与者人数大体时间：1天	检测到所有染色体片段的参与者人数	1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Montpellier

调查人员

首席研究员：Reda Zenagui, PhD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月27日

首次发布 (实际的)

2021年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月8日

最后验证

2021年10月1日