Comparison Between Different Doses of Steroids in COVID-19 Patients (COVID-19)
2022年3月12日 更新者：Amr M Hilal Abdou、Ain Shams University
Comparison Between Standard Dose Methyl Prednisolone and Megadose Methyl Prednisolone as Regards Outcome in SARS.COV.2 Patients in Intensive Care Unit : Retrospective Study
aim of this study is to compare between standard dose methyl prednisolone and mega dose methyl prednisolone as regards outcome reflected by mortality rate, percentage of mechanically ventilated patients and icu length of stay of covid 19 patients admitted in intensive care unit.
研究概览
详细说明
Retrospective study for comparison between standard dose methyl prednisolone and mega dose methyl prednisolone as regards outcome reflected by mortality rate ,percentage of mechanically ventilated patients and icu length of stay of covid 19 patients admitted in intensive care unit.
Previous studies suggested that cytokine release syndrome could be involved in the pathophysiology of critical SARS.COV.2 resulting in death so early suppression of cytokine storm may be lifesaving in critical patients.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
104
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Cairo、埃及
- Faculty of medicine, Ain Shams university
-
Cairo、埃及
- Ain shams university hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
SARS.COV.2.
admitted in intensive care unit
描述
Inclusion Criteria:
- All icu admitted covid 19 patients with positive PCR, diagnosed by CT chest and needing oxygen therapy
Exclusion Criteria:
- Not requiring oxygen therapy
- Negative PCR
- Uncontrolled blood sugar or DKA
- Patients on long term steroids therapy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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group treated with standard dose methyl prednisolone
patients with positive PCR and requiring oxygen therapy
|
no intervention as it is retrospective study for outcome
|
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group treated with mega dose methyl prednisolone
patients with positive PCR and requiring oxygen therapy
|
no intervention as it is retrospective study for outcome
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
28 days mortality rate
大体时间：1 month
|
observation for mortality rate in both groups
|
1 month
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
mechanical ventilation and icu length of stay
大体时间：up to 3 months
|
observation for percentage of mechanically ventilated patients and length of stay
|
up to 3 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月19日
初级完成 (实际的)
2022年3月1日
研究完成 (实际的)
2022年3月9日
研究注册日期
首次提交
2022年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月12日
首次发布 (实际的)
2022年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月12日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MS41/2022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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