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高流量鼻插管和膈肌功能

2023年10月22日 更新者:Alberto Fogagnolo、Università degli Studi di Ferrara

高流量鼻插管与标准氧疗对胸外科手术后膈肌功能的影响

调查术后供氧对膈肌功能影响的前瞻性随机研究。 将比较两种不同的供氧方式:高流量鼻插管与面罩标准氧疗

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ferrara、意大利、44121
        • Università di Ferrara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 计划进行择期胸外科手术的患者

排除标准:

  • ASA 评分 >3
  • 体重指数 > 35 公斤/平方米
  • 神经肌肉病史
  • 胸外科手术史
  • 膈神经派西

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高流量鼻插管
拔管后2小时患者将接受24小时高流量鼻插管氧合治疗
一种能够提供高流量氧疗的设备
有源比较器:标准氧疗
拔管后两小时患者将接受标准氧合治疗 24 小时
标准氧疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膈肌功能障碍的发生率
大体时间:手术后24小时
膈肌功能障碍的超声评估
手术后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后肺部并发症
大体时间:术后7天
术后肺部并发症发生率
术后7天

其他结果措施

结果测量
大体时间
没有氧气支持的日子
大体时间:7天
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月9日

初级完成 (实际的)

2023年10月15日

研究完成 (实际的)

2023年10月22日

研究注册日期

首次提交

2022年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月7日

首次发布 (实际的)

2022年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月22日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HFNCThoracic

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究数据集将在合理要求下以匿名形式共享

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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